IATF16949 2016換版需要做哪些準備？

1. 使自己熟悉ISO 9001:2015和IATF 16949。
2. 針對ISO 9001:2015和IATF 16949進行組織差距分析，以識別出為了確保組織的質量管理體系（QMS）符合所有新要求（包括與外部供方有關的要求）而需要解決的差異。
3. 根據差距分析的結果，制定一份組織特定的實施計劃。
4. 為在組織中實施ISO 9001:2015和IATF 16949所涉及的一切個人提供適當培訓。

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衡陽IATF16949認證咨詢要注意什么事項？

惠州這邊很多企業(yè)都找簡卓杰做認證咨詢咨詢的，我也是跟他們合作的，他們的服務質量確實高，工作人員都很專業(yè)，幫我們解決了不少難題

選擇IATF16949認證機構需要重點關注哪些事項？

自2017年10月1日期，ISO/TS16949的審核(初次審核、監(jiān)督審核、再認證咨詢審核或機構轉移)都將停止。已經獲得ISO/TS16949認證咨詢的企業(yè)必須按照現有審核周期時間(如監(jiān)督審核或再認證咨詢審核)按認證咨詢規(guī)則
5.
1.1章節(jié)進行轉版審核。如果要轉版的話，你也可以搜索創(chuàng)新達企業(yè)管理 如果下一個安排好的審核是年度監(jiān)督審核，轉版審核需滿足相關規(guī)定中6個月(提前/延后一個月)、9個月(延后一個月或提前兩個月)或12個月(延后一個月或提前三個月)的審核周期。在不能滿足此時間節(jié)點的情況下，認證咨詢機構需根據IATF規(guī)定啟動認證咨詢退出流程。相關現場審核員應根據認證咨詢規(guī)則規(guī)定重新安排轉版審核; (2) 如果下一個安排好的審核是再次認證咨詢審核，審核期限滿足IATF規(guī)定的換證審核時間要求(最多可以提前三個月但不能延后); (3) 如果在IATF規(guī)定的時間內未完成轉版審核，根據
5.
1.1章(如已啟動認證咨詢退出流程，則參照
8.4章)，要求企業(yè)根據偏差許可重新進行初次審核; (4)未能在IATF規(guī)定的時限內完成換版審核的企業(yè)， 只要在ISO/TS16949最后一次審核的18個月內進行IATF16949的初次審核，則一階段審核可以免除，認證咨詢機構無須向IATF申請?zhí)卦S。

自2017年10月1日期，ISO/TS16949的審核(初次審核、監(jiān)督審核、再認證咨詢審核或機構轉移)都將停止。已經獲得ISO/TS16949認證咨詢的企業(yè)必須按照現有審核周期時間(如監(jiān)督審核或再認證咨詢審核)按認證咨詢規(guī)則
5.
1.1章節(jié)進行轉版審核。如果要轉版的話，你也可以搜索創(chuàng)新達企業(yè)管理如果下一個安排好的審核是年度監(jiān)督審核，轉版審核需滿足相關規(guī)定中6個月(提前/延后一個月)、9個月(延后一個月或提前兩個月)或12個月(延后一個月或提前三個月)的審核周期。在不能滿足此時間節(jié)點的情況下，認證咨詢機構需根據IATF規(guī)定啟動認證咨詢退出流程。相關現場審核員應根據認證咨詢規(guī)則規(guī)定重新安排轉版審核;(2) 如果下一個安排好的審核是再次認證咨詢審核，審核期限滿足IATF規(guī)定的換證審核時間要求(最多可以提前三個月但不能延后);(3) 如果在IATF規(guī)定的時間內未完成轉版審核，根據
5.
1.1章(如已啟動認證咨詢退出流程，則參照
8.4章)，要求企業(yè)根據偏差許可重新進行初次審核;(4)未能在IATF規(guī)定的時限內完成換版審核的企業(yè)，只要在ISO/TS16949最后一次審核的18個月內進行IATF16949的初次審核，則一階段審核可以免除，認證咨詢機構無須向IATF申請?zhí)卦S。

16949內審需要注意準備事項？

您好!希望下面的回答能夠對您有所幫助：
1、顧客特殊要求和體系關系矩陣必須建立，顧客特殊要求不是技術和圖紙要求；如果沒有，審核時企業(yè)需提供顧客出具的書面證據；
2、產品安全滿足13項要求，如，作業(yè)指導書有安全標識，追溯性必須100%有批次號，FMEA和CP必須有顧客的特殊批準，變更需經顧客批準等；
3、員工舉報電話必須建立，郵箱不接受；
4、應急計劃含常發(fā)自然災害，最高管理者每年評審；
5、風險分析不能按部門來做，必須按照過程，按照事件分析，風險需建立等級，制定預防措施；
6、基礎設施評價，須體現精益的原則；
7、內部實驗室，必須形成范圍清單，標準清單和實驗設備清單；
8、內審員能力滿足5項要求，包含培訓老師資格（IATF授權機構的培訓合格證明）必須保留；
9、SQE除滿足內審員5項要求，還需滿足FMEA和CP的能力要求；
10、記錄保存：生產件批準文件、工裝記錄（包括維護和所有權）、產品和過程設計記錄、采購訂單（如適用）或者合同和修正，保存時間為產品在現行生產和服務中要求的有效期，再加一個日歷年；1
1、軟件開發(fā)應有質量保證過程，并納入內審方案；1
2、供應商必須爬坡提升，審核計劃形成文件；1
3、TPM形成文件化的目標，如：OEE/MTBF/MTTR;1
4、返工和返修必須有作業(yè)指導書，FMEA的分析；1
5、不合格品報廢前，確保其喪失物理上的使用價值；1
6、控制計劃必須結合FMEA更新；1
7、審核前須按照IATF16949標準要求，進行一次完整的內審和管理評審；不過，在進行轉換審核時，該要求也可以通過以前已進行的按照ISO/TS 16949:2009要求的內審和管理評審與針對IATF 16949:2016新增要求的補充內審和管理評審相結合來實現；1
8、轉版審核須提供按新版運行的至少3個月的績效指標。即不需要根據IATF 16949的新流程收集12個月的數據。1
9、根據轉換指導文件規(guī)定：組織不能同時進行針對IATF 16949的轉移（transfer）審核和轉換（transition）審核。如果組織持有有效的ISO/TS 16949:2009證書，根據轉換指導文件規(guī)定：禁止任何其它認證機構接受該組織作為新的客戶。16949內審需要注意準備事項您好!希望下面的回答能夠對您有所幫助：
1、顧客特殊要求和體系關系矩陣必須建立，顧客特殊要求不是技術和圖紙要求；如果沒有，審核時企業(yè)需提供顧客出具的書面證據；
2、產品安全滿足13項要求，如，作業(yè)指導書有安全標識，追溯性必須100%有批次號，FMEA和CP必須有顧客的特殊批準，變更需經顧客批準等；
3、員工舉報電話必須建立，郵箱不接受；
4、應急計劃含常發(fā)自然災害，最高管理者每年評審；
5、風險分析不能按部門來做，必須按照過程，按照事件分析，風險需建立等級，制定預防措施；
6、基礎設施評價，須體現精益的原則；
7、內部實驗室，必須形成范圍清單，標準清單和實驗設備清單；
8、內審員能力滿足5項要求，包含培訓老師資格（IATF授權機構的培訓合格證明）必須保留；
9、SQE除滿足內審員5項要求，還需滿足FMEA和CP的能力要求；
10、記錄保存：生產件批準文件、工裝記錄（包括維護和所有權）、產品和過程設計記錄、采購訂單（如適用）或者合同和修正，保存時間為產品在現行生產和服務中要求的有效期，再加一個日歷年；1
1、軟件開發(fā)應有質量保證過程，并納入內審方案；1
2、供應商必須爬坡提升，審核計劃形成文件；1
3、TPM形成文件化的目標，如：OEE/MTBF/MTTR;1
4、返工和返修必須有作業(yè)指導書，FMEA的分析；1
5、不合格品報廢前，確保其喪失物理上的使用價值；1
6、控制計劃必須結合FMEA更新；1
7、審核前須按照IATF16949標準要求，進行一次完整的內審和管理評審；不過，在進行轉換審核時，該要求也可以通過以前已進行的按照ISO/TS 16949:2009要求的內審和管理評審與針對IATF 16949:2016新增要求的補充內審和管理評審相結合來實現；1
8、轉版審核須提供按新版運行的至少3個月的績效指標。即不需要根據IATF 16949的新流程收集12個月的數據。1
9、根據轉換指導文件規(guī)定：組織不能同時進行針對IATF 16949的轉移（transfer）審核和轉換（transition）審核。如果組織持有有效的ISO/TS 16949:2009證書，根據轉換指導文件規(guī)定：禁止任何其它認證機構接受該組織作為新的客戶。20、不允許認證機構在開始轉換審核之前進行預審核（也不允許認證機構在開始轉換審核之前進行差距分析）。不過，在開始審核前，認證機構可以提供少半天的現場額外審核人天，以收集并評審遺漏的審核策劃信息（具體參閱IATF相關轉換審核要求）祝您生活愉快！希望我的回答對您有所幫助，能得到您的采納!如果方便請給個贊。萬分感謝！謝謝祝您生活愉快！希望我的回答對您有所幫助，能得到您的采納!如果方便請給個贊。萬分感謝！

iatf16949認證需要準備哪些資料？

申請資料
1、（另需附上工商查詢信息）；
2、開票資料（只針對要開增值稅專用發(fā)票的企業(yè)）；
3、IATF16949問卷調查表整份Word版本和問卷調查表掃描件（原件后續(xù)寄出）如果沒有iso認證，要提供相應證據（如圖紙或者報價單）；
4、顧客訂單或者供貨協(xié)議需提供其中一份；
5、供應鏈證明（加蓋客戶蓋章及貴公司自己的AAA企業(yè)信用認證）；
6、手冊和程序iso三體系認證（包括工藝流程圖、組織架構圖、職責分配表等）；
7、另外需要補充：（1）過程關系圖；（2）體系內審報告；（3）過程審核報告；（4）iso三體系認證審核報告；（5）管理評審報告；備注：第7項資料可以在審核老師審核之前補充完整。
8、員工花名冊(加蓋公司AAA企業(yè)信用認證)。
9、根據企業(yè)實際情況工程師師建議準備的其它iso三體系認證資料。

申請資料
1、（另需附上工商查詢信息）；
2、開票資料（只針對要開增值稅專用發(fā)票的企業(yè)）；
3、IATF16949問卷調查表整份Word版本和問卷調查表掃描件（原件后續(xù)寄出） 如果沒有iso認證，要提供相應證據（如圖紙或者報價單）；
4、顧客訂單或者供貨協(xié)議需提供其中一份；
5、供應鏈證明（加蓋客戶蓋章及貴公司自己的AAA企業(yè)信用認證）；
6、手冊和程序iso三體系認證（包括工藝流程圖、組織架構圖、職責分配表等）；
7、另外需要補充： （1）過程關系圖； （2）體系內審報告； （3）過程審核報告； （4）iso三體系認證審核報告； （5）管理評審報告； 備注：第7項資料可以在審核老師審核之前補充完整。
8、員工花名冊(加蓋公司AAA企業(yè)信用認證)。
9、根據企業(yè)實際情況工程師師建議準備的其它iso三體系認證資料。

一、IATF 16949認證咨詢申報，只適用于汽車整車廠和其直接的零備件制造商。這些廠家必須是直接與生產汽車有關的，具有加工制造能力，并通過這種能力的實現使iso三體系認證能夠增值。
二、必須具備有至少12個月的生產和質量管理記錄（即：有12個月的運行績效），包括內部評審和管理層評審的完整記錄。對于一個新設立的加工場所，如沒有12個月的記錄，也可進行評審。經評審符合質量系統(tǒng)規(guī)范要求的，認證咨詢公司可簽發(fā)一封符合規(guī)范要求的信件。當具備了12個月的記錄后，再進行認證咨詢審核申報。經認證咨詢獲頒證書的機構，如不能繼續(xù)保持質量體系的正常運轉和iso三體系認證質量的一致性，將有被吊銷證書的風險。
三、實施至少一次完整的內審和管理評審循環(huán)；