CMMI3的知識(shí)擴(kuò)展？

CMMI3級(jí)過程域的PA列舉：

ISO 14001的擴(kuò)展？

案例分析：
1. IBM：選擇必維國(guó)際檢驗(yàn)集團(tuán)認(rèn)證咨詢其全球31個(gè)分支機(jī)構(gòu)。必維國(guó)際檢驗(yàn)集團(tuán)分布在世界各地的審核員對(duì)IBM進(jìn)行了連貫一致的專業(yè)審核。這些審核是按ISO 9001和ISO 14001標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行的。 “選擇必維國(guó)際檢驗(yàn)集團(tuán)作為IBM唯一的認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)的原因是他們了解IBM的EMS（環(huán)境管理體系）模式，能夠按ISO 14001的標(biāo)準(zhǔn)，在全球進(jìn)行高效一致的審核。而且，必維國(guó)際檢驗(yàn)集團(tuán)組織結(jié)構(gòu)與IBM的相契合，其各地的辦事處能為IBM提供協(xié)調(diào)一致的服務(wù)?！盤atrickAurrichioIBM,Corporate Environmental Affairs常見問題：
1. ISO 14001標(biāo)準(zhǔn)系列涵

16949認(rèn)證辦理要準(zhǔn)備什么手續(xù)？

辦理咨詢這些東西確實(shí)挺麻煩，要是不懂還得來回折騰，建議找天津巖真辦理咨詢，準(zhǔn)備好材料，非?？炀统鲎C了。

一個(gè)已經(jīng)退休的主任審核員回答您：如果單位要進(jìn)行TS16949體系認(rèn)證的，首先要找一個(gè)同行業(yè)全面領(lǐng)導(dǎo)和經(jīng)手過人才，或者咨詢公司類似的咨詢師（注意：重要的不是有名氣的咨詢公司，而是有同行業(yè)經(jīng)驗(yàn)的老師）。其次要你們單位主要領(lǐng)導(dǎo)的堅(jiān)決支持和組成一個(gè)專門的TS工作小組（四五個(gè)人，最好有大學(xué)文化水平，除了有質(zhì)檢部門主管以外，還有技術(shù)部門主管等參加）。接下來就是購買書籍：國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T1400
1、原來QS-9000的五本參考書、以及德國(guó)的《過程審核》《產(chǎn)品審核》等書籍（注意：沒有必要去買網(wǎng)上或線下的參考書籍的，因?yàn)槊恳患夜疽约爱a(chǎn)品，具有自己的特點(diǎn)特色，沒有可以重復(fù)的）。整個(gè)工作中，是質(zhì)檢主管和產(chǎn)品主管的重量最重，如果有同行業(yè)經(jīng)驗(yàn)的老師或人才的，自己電腦中會(huì)有類似的參考文件、教學(xué)文件（PPT）電子文檔，可以借鑒以加快準(zhǔn)備的速度。最少經(jīng)過三個(gè)月的針對(duì)汽車配套產(chǎn)品文件的準(zhǔn)備后，才有到國(guó)內(nèi)外駐中國(guó)的認(rèn)證公司申請(qǐng)認(rèn)證的。（善意提醒：公司只有生產(chǎn)一年以上產(chǎn)品的，才有去的認(rèn)證證書的）。

擴(kuò)展塢CE認(rèn)證是什么認(rèn)證？

“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是貼有“CE”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國(guó)內(nèi)銷售，無須符合每個(gè)成員國(guó)的要求，從而實(shí)現(xiàn)了商品在歐盟成員國(guó)范圍內(nèi)的自由流通。

16949內(nèi)審需要注意準(zhǔn)備事項(xiàng)？

您好!希望下面的回答能夠?qū)δ兴鶐椭?br/ class="zfzlrz__82521e5a">1、顧客特殊要求和體系關(guān)系矩陣必須建立，顧客特殊要求不是技術(shù)和圖紙要求；如果沒有，審核時(shí)企業(yè)需提供顧客出具的書面證據(jù)；
2、產(chǎn)品安全滿足13項(xiàng)要求，如，作業(yè)指導(dǎo)書有安全標(biāo)識(shí)，追溯性必須100%有批次號(hào)，F(xiàn)MEA和CP必須有顧客的特殊批準(zhǔn)，變更需經(jīng)顧客批準(zhǔn)等；
3、員工舉報(bào)電話必須建立，郵箱不接受；
4、應(yīng)急計(jì)劃含常發(fā)自然災(zāi)害，最高管理者每年評(píng)審；
5、風(fēng)險(xiǎn)分析不能按部門來做，必須按照過程，按照事件分析，風(fēng)險(xiǎn)需建立等級(jí)，制定預(yù)防措施；
6、基礎(chǔ)設(shè)施評(píng)價(jià)，須體現(xiàn)精益的原則；
7、內(nèi)部實(shí)驗(yàn)室，必須形成范圍清單，標(biāo)準(zhǔn)清單和實(shí)驗(yàn)設(shè)備清單；
8、內(nèi)審員能力滿足5項(xiàng)要求，包含培訓(xùn)老師資格（IATF授權(quán)機(jī)構(gòu)的培訓(xùn)合格證明）必須保留；
9、SQE除滿足內(nèi)審員5項(xiàng)要求，還需滿足FMEA和CP的能力要求；
10、記錄保存：生產(chǎn)件批準(zhǔn)文件、工裝記錄（包括維護(hù)和所有權(quán)）、產(chǎn)品和過程設(shè)計(jì)記錄、采購訂單（如適用）或者合同和修正，保存時(shí)間為產(chǎn)品在現(xiàn)行生產(chǎn)和服務(wù)中要求的有效期，再加一個(gè)日歷年；1
1、軟件開發(fā)應(yīng)有質(zhì)量保證過程，并納入內(nèi)審方案；1
2、供應(yīng)商必須爬坡提升，審核計(jì)劃形成文件；1
3、TPM形成文件化的目標(biāo)，如：OEE/MTBF/MTTR;1
4、返工和返修必須有作業(yè)指導(dǎo)書，F(xiàn)MEA的分析；1
5、不合格品報(bào)廢前，確保其喪失物理上的使用價(jià)值；1
6、控制計(jì)劃必須結(jié)合FMEA更新；1
7、審核前須按照IATF16949標(biāo)準(zhǔn)要求，進(jìn)行一次完整的內(nèi)審和管理評(píng)審；不過，在進(jìn)行轉(zhuǎn)換審核時(shí)，該要求也可以通過以前已進(jìn)行的按照ISO/TS 16949:2009要求的內(nèi)審和管理評(píng)審與針對(duì)IATF 16949:2016新增要求的補(bǔ)充內(nèi)審和管理評(píng)審相結(jié)合來實(shí)現(xiàn)；1
8、轉(zhuǎn)版審核須提供按新版運(yùn)行的至少3個(gè)月的績(jī)效指標(biāo)。即不需要根據(jù)IATF 16949的新流程收集12個(gè)月的數(shù)據(jù)。1
9、根據(jù)轉(zhuǎn)換指導(dǎo)文件規(guī)定：組織不能同時(shí)進(jìn)行針對(duì)IATF 16949的轉(zhuǎn)移（transfer）審核和轉(zhuǎn)換（transition）審核。如果組織持有有效的ISO/TS 16949:2009證書，根據(jù)轉(zhuǎn)換指導(dǎo)文件規(guī)定：禁止任何其它認(rèn)證機(jī)構(gòu)接受該組織作為新的客戶。16949內(nèi)審需要注意準(zhǔn)備事項(xiàng)您好!希望下面的回答能夠?qū)δ兴鶐椭?br/ class="zfzlrz__82521e5a">1、顧客特殊要求和體系關(guān)系矩陣必須建立，顧客特殊要求不是技術(shù)和圖紙要求；如果沒有，審核時(shí)企業(yè)需提供顧客出具的書面證據(jù)；
2、產(chǎn)品安全滿足13項(xiàng)要求，如，作業(yè)指導(dǎo)書有安全標(biāo)識(shí)，追溯性必須100%有批次號(hào)，F(xiàn)MEA和CP必須有顧客的特殊批準(zhǔn)，變更需經(jīng)顧客批準(zhǔn)等；
3、員工舉報(bào)電話必須建立，郵箱不接受；
4、應(yīng)急計(jì)劃含常發(fā)自然災(zāi)害，最高管理者每年評(píng)審；
5、風(fēng)險(xiǎn)分析不能按部門來做，必須按照過程，按照事件分析，風(fēng)險(xiǎn)需建立等級(jí)，制定預(yù)防措施；
6、基礎(chǔ)設(shè)施評(píng)價(jià)，須體現(xiàn)精益的原則；
7、內(nèi)部實(shí)驗(yàn)室，必須形成范圍清單，標(biāo)準(zhǔn)清單和實(shí)驗(yàn)設(shè)備清單；
8、內(nèi)審員能力滿足5項(xiàng)要求，包含培訓(xùn)老師資格（IATF授權(quán)機(jī)構(gòu)的培訓(xùn)合格證明）必須保留；
9、SQE除滿足內(nèi)審員5項(xiàng)要求，還需滿足FMEA和CP的能力要求；
10、記錄保存：生產(chǎn)件批準(zhǔn)文件、工裝記錄（包括維護(hù)和所有權(quán)）、產(chǎn)品和過程設(shè)計(jì)記錄、采購訂單（如適用）或者合同和修正，保存時(shí)間為產(chǎn)品在現(xiàn)行生產(chǎn)和服務(wù)中要求的有效期，再加一個(gè)日歷年；1
1、軟件開發(fā)應(yīng)有質(zhì)量保證過程，并納入內(nèi)審方案；1
2、供應(yīng)商必須爬坡提升，審核計(jì)劃形成文件；1
3、TPM形成文件化的目標(biāo)，如：OEE/MTBF/MTTR;1
4、返工和返修必須有作業(yè)指導(dǎo)書，F(xiàn)MEA的分析；1
5、不合格品報(bào)廢前，確保其喪失物理上的使用價(jià)值；1
6、控制計(jì)劃必須結(jié)合FMEA更新；1
7、審核前須按照IATF16949標(biāo)準(zhǔn)要求，進(jìn)行一次完整的內(nèi)審和管理評(píng)審；不過，在進(jìn)行轉(zhuǎn)換審核時(shí)，該要求也可以通過以前已進(jìn)行的按照ISO/TS 16949:2009要求的內(nèi)審和管理評(píng)審與針對(duì)IATF 16949:2016新增要求的補(bǔ)充內(nèi)審和管理評(píng)審相結(jié)合來實(shí)現(xiàn)；1
8、轉(zhuǎn)版審核須提供按新版運(yùn)行的至少3個(gè)月的績(jī)效指標(biāo)。即不需要根據(jù)IATF 16949的新流程收集12個(gè)月的數(shù)據(jù)。1
9、根據(jù)轉(zhuǎn)換指導(dǎo)文件規(guī)定：組織不能同時(shí)進(jìn)行針對(duì)IATF 16949的轉(zhuǎn)移（transfer）審核和轉(zhuǎn)換（transition）審核。如果組織持有有效的ISO/TS 16949:2009證書，根據(jù)轉(zhuǎn)換指導(dǎo)文件規(guī)定：禁止任何其它認(rèn)證機(jī)構(gòu)接受該組織作為新的客戶。20、不允許認(rèn)證機(jī)構(gòu)在開始轉(zhuǎn)換審核之前進(jìn)行預(yù)審核（也不允許認(rèn)證機(jī)構(gòu)在開始轉(zhuǎn)換審核之前進(jìn)行差距分析）。不過，在開始審核前，認(rèn)證機(jī)構(gòu)可以提供少半天的現(xiàn)場(chǎng)額外審核人天，以收集并評(píng)審遺漏的審核策劃信息（具體參閱IATF相關(guān)轉(zhuǎn)換審核要求）祝您生活愉快！希望我的回答對(duì)您有所幫助，能得到您的采納!如果方便請(qǐng)給個(gè)贊。萬分感謝！謝謝祝您生活愉快！希望我的回答對(duì)您有所幫助，能得到您的采納!如果方便請(qǐng)給個(gè)贊。萬分感謝！