iso17025下樣品如何管理？

你要設(shè)置專門(mén)的人員，地點(diǎn)來(lái)管理樣品：樣品管理員（人數(shù)可以是n,取決實(shí)際的工作量）；樣品庫(kù)，分來(lái)樣區(qū)，測(cè)試進(jìn)行中區(qū)域，測(cè)試結(jié)束區(qū)域（又分長(zhǎng)期保留區(qū)，客戶自取區(qū)，銷毀區(qū)）。保留時(shí)間：一般是3個(gè)月，但實(shí)際情況取決于你們實(shí)驗(yàn)室的性質(zhì)。

不管是什么類型的實(shí)驗(yàn)室，程序iso三體系認(rèn)證的內(nèi)容基本上是一樣的，只是具體規(guī)范不同0
1. iso三體系認(rèn)證和資料控制程序0
2. 合同評(píng)審程序0
3. 分包控制程序0
4. 服務(wù)和供應(yīng)品采購(gòu)控制程序0
5. 服務(wù)客戶程序0
6. 投訴處理程序0
7. 不合格工作控制程序0
8. 糾正措施程序0
9. 預(yù)防措施程序
10. 記錄、檔案管理程序1
1. 管理體系內(nèi)部審核程序1
2. 管理評(píng)審程序1
3. 質(zhì)量監(jiān)督管理程序1
4. 人員資格與培訓(xùn)控制程序1
5. 設(shè)施和環(huán)境條件控制程序1
6. 檢測(cè)工作管理程序1
7. 檢測(cè)方法確認(rèn)程序1
8. 檢測(cè)數(shù)據(jù)控制程序1
9. 設(shè)備管理程序20. 量值溯源管理程序2
1. 采（抽）樣程序2
2. 確保檢測(cè)結(jié)果質(zhì)量程序2
3. 檢測(cè)報(bào)告管理程序2
4. 測(cè)量不確定度管理程序2
5. 允許偏離的管理控制程序2
6. 保密管理程序2
7. 新檢測(cè)項(xiàng)目評(píng)審程序2
8. 樣品管理程序2
9. 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理程序30. 設(shè)備期間核查控制程序3
1. 保證公正性的程序3
2. 比對(duì)及能力驗(yàn)證程序

首先委任樣品管理管理人員，樣品管理員落實(shí)工作，負(fù)責(zé)每周的接樣，進(jìn)行系統(tǒng)編號(hào)，對(duì)樣品做未檢已檢標(biāo)識(shí)放在不同區(qū)域，一般紡織品和木制品的留樣時(shí)間為一年，食品為3個(gè)月。

ISO15189 是管理要素和技術(shù)要素分別有多少條？

ISO15189 中管理要求15個(gè)要素，技術(shù)要求10個(gè)要素，共25個(gè)要素。

職業(yè)健康安全管理要素應(yīng)包括？

職業(yè)健康安全管理體系：現(xiàn)代安全生產(chǎn)管理模式

職業(yè)健康安全管理要素包括的內(nèi)容就是，特種工作人員的身體健康，精神方面的疏導(dǎo)等等。

1、職業(yè)健康安全方針必須經(jīng)過(guò)較高管理者批準(zhǔn)，必須包括較高管理者對(duì)“遵守法規(guī)”和“持續(xù)改進(jìn)”的承諾。
2、對(duì)危險(xiǎn)源辨識(shí)、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)和風(fēng)險(xiǎn)控制的策劃辨識(shí)危險(xiǎn)源時(shí)必須考慮：①常規(guī)和非常規(guī)活動(dòng)；②所有進(jìn)入工作場(chǎng)所的人員（包括合同方人員和訪問(wèn)者）的活動(dòng)；③工作場(chǎng)所的設(shè)施（無(wú)論由本組織還是由外界所提供）。此外危險(xiǎn)源辨識(shí)還是一個(gè)動(dòng)態(tài)的過(guò)程，每當(dāng)工作場(chǎng)所發(fā)生變化（如辦公地點(diǎn)搬遷等）設(shè)備設(shè)施（如新購(gòu)進(jìn)一臺(tái)攪拌機(jī)）及工藝（如由原來(lái)的合成生產(chǎn)改為來(lái)料加工）發(fā)生改變時(shí)，都要對(duì)危險(xiǎn)源辨識(shí)重新進(jìn)行辨識(shí)。
3、法規(guī)和其他要求至少遵守現(xiàn)行的職業(yè)健康安全法律法規(guī)和其他要求，并將法律法規(guī)的文本進(jìn)行收集，識(shí)別需要遵守或適用的條款。
4、目標(biāo)目標(biāo)和職業(yè)健康安全管理方案通常是用來(lái)控制不可容許風(fēng)險(xiǎn)的，目標(biāo)必須是能夠完成的，如果條件允許，目標(biāo)應(yīng)當(dāng)予以量化，以便于考核。（如實(shí)現(xiàn)1000周無(wú)安全事故、駕駛員持證上崗率100%、重大責(zé)任事故為0等）
5、職業(yè)健康安全管理方案職業(yè)健康安全管理方案要與組織的實(shí)際情況相適應(yīng)，并且必須具備職責(zé)、權(quán)限和完成時(shí)間表等要素，否則就不是一個(gè)完整的、規(guī)范的管理方案。
6、結(jié)構(gòu)和職責(zé)較高管理者應(yīng)指定一名管理成員作為管理者代表承擔(dān)特定職責(zé)，管理者代表的職責(zé)是負(fù)責(zé)體系的建立和實(shí)施。除管理者代表之外，職業(yè)健康安全管理體系還應(yīng)有一名或幾名員工代表，參加協(xié)商和溝通。
7、培訓(xùn)、意識(shí)和能力培訓(xùn)的目的在于提高員工的安全意識(shí)，使之具有在安全的前提下完成工作的能力。本要素重點(diǎn)關(guān)注的是員工的上崗資質(zhì)以及安全意識(shí)和能力。如駕駛員的駕駛證和上崗證，稽查人員的檢查證和執(zhí)法證，炊事員的健康證等。
8、協(xié)商和溝通協(xié)商溝通的主要內(nèi)容有：參與風(fēng)險(xiǎn)管理、方針和程序的制定和評(píng)審；參與商討影響工作場(chǎng)所職業(yè)健康安全的任何變化；參與職業(yè)健康安全事務(wù)；了解誰(shuí)是職業(yè)健康安全的員工代表和管理者代表；關(guān)于職業(yè)健康安全方面的意見(jiàn)和建議。
9、iso三體系認(rèn)證本要素的主要目的在于建立和保持足夠的iso三體系認(rèn)證并及時(shí)更新，以便起到溝通意圖，統(tǒng)一行動(dòng)的作用，確保職業(yè)健康安全管理體系得到充分了解和充分有效地運(yùn)行。
10、iso三體系認(rèn)證和資料控制iso三體系認(rèn)證和資料的控制主要目的是便于查找，當(dāng)iso三體系認(rèn)證發(fā)生變化時(shí)要及時(shí)傳達(dá)到員工，保證重要崗位人員的作業(yè)手冊(cè)是最新版本。1
1、運(yùn)行控制在進(jìn)行了第2條至第5條（策劃）之后，應(yīng)當(dāng)按照策劃的結(jié)果進(jìn)行實(shí)施。本要素是職業(yè)健康安全管理體系的核心內(nèi)容，也是不符合報(bào)告重點(diǎn)“光顧”的對(duì)象。1
2、應(yīng)急準(zhǔn)備和響應(yīng)包括兩個(gè)方面，一是準(zhǔn)備，二是響應(yīng)。如果可能，這些應(yīng)急程序應(yīng)當(dāng)定期進(jìn)行測(cè)試，也就是通常所說(shuō)的應(yīng)急預(yù)案演練。演練的目的是為了檢測(cè)預(yù)案的可行性。1
3、績(jī)效測(cè)量和監(jiān)視本要素主要是對(duì)“運(yùn)行控制”的結(jié)果進(jìn)行監(jiān)測(cè)和檢查的過(guò)程。1
4、事故、事件、不符合、糾正和預(yù)防措施本要素是在監(jiān)測(cè)或檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)不遵守法律法規(guī)、制度、流程等方面的行為而采取的糾正、整改措施。1
5、記錄和記錄管理體系運(yùn)行中的各種記錄，記錄的作用在于它的可追溯性，也就是平時(shí)經(jīng)常提到的“有據(jù)可查”。記錄必須規(guī)定保存期限和保存地點(diǎn)，記錄的管理必須便于申報(bào)，即需要查記錄時(shí)，必須在很快的時(shí)間內(nèi)找到該記錄。1
6、審核此處的審核是指職業(yè)健康安全管理體系的內(nèi)部審核，即組織自我審核，也稱為“第一方審核”，就是通常所說(shuō)的“內(nèi)審”，是檢驗(yàn)職業(yè)健康安全管理體系的運(yùn)行情況的重要手段。1
7、管理評(píng)審管理評(píng)審是較高管理者的職責(zé)，一般至少每年進(jìn)行一次，管理評(píng)審的目的是確保職業(yè)健康安全管理體系的持續(xù)適宜性、充分性和有效性。通俗地說(shuō)，管理評(píng)審是指組織的某個(gè)部門(mén)在改進(jìn)體系的職業(yè)健康安全業(yè)績(jī)時(shí)，需要?jiǎng)e的部門(mén)的配合、協(xié)助，或者是準(zhǔn)備辦理某種物品而需要使用資金等重大的、涉及面較廣的、本部門(mén)不能獨(dú)立完成、需要上級(jí)批準(zhǔn)的問(wèn)題的解決過(guò)程。

ISO17025是什么意思？

實(shí)驗(yàn)室管理體系認(rèn)證咨詢。 你們公司，你們廠子有自己的實(shí)驗(yàn)室的話，自家出具的試驗(yàn)報(bào)告，想要有威信力。必須通過(guò)ISO17025 國(guó)際實(shí)驗(yàn)室體系認(rèn)證咨詢。 通過(guò)這個(gè)認(rèn)證咨詢，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可以被國(guó)際認(rèn)可。 我這里辦理咨詢ISo17025認(rèn)證咨詢。網(wǎng)名就是我的手機(jī)號(hào)。如有需要，請(qǐng)聯(lián)系我

iso 17025, general requirements for the competence of testing and calibration laboratories,檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室的通用要求。實(shí)驗(yàn)室管理體系標(biāo)準(zhǔn)，同時(shí)用于實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可

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iso17025的介紹？

ISO17025是實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可服務(wù)的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，目前最新版本是2005年5月發(fā)布的，全稱是ISO/IEC17025:2005-5-15《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》。ISO17025標(biāo)準(zhǔn)是由國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織ISO/CASCO（國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織/合格評(píng)定委員會(huì)）制定的實(shí)驗(yàn)室管理標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)的前身是ISO/IEC導(dǎo)則25:1990《校準(zhǔn)和檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室能力的要求》。國(guó)際上對(duì)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可進(jìn)行管理的組織是“國(guó)際實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可合作組織（ILAC）”，由包括中國(guó)實(shí)驗(yàn)室單位認(rèn)可委員會(huì)（CNACL）在內(nèi)的44個(gè)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可機(jī)構(gòu)參加。

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