14000審核內(nèi)容，14000和18000審核內(nèi)容

中服質(zhì)量認證 2023-02-18 11:10

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ISO 14000標(biāo)準(zhǔn) 是什么其核心內(nèi)容？

ISO14000系列標(biāo)準(zhǔn)是國際標(biāo)準(zhǔn)化組織ISO/TC207負責(zé)起草的一份國際標(biāo)準(zhǔn)。ISO14000是一個系列的環(huán)境管理標(biāo)準(zhǔn)，它包括了環(huán)境管理體系、環(huán)境審核、環(huán)境標(biāo)志、生命周期分析等國際環(huán)境管理領(lǐng)域內(nèi)的許多焦點問題，旨在指導(dǎo)各類組織（企業(yè)、公司）取得表現(xiàn)正確的環(huán)境行為。ISO給14000系列標(biāo)準(zhǔn)共預(yù)留100個標(biāo)準(zhǔn)號。該系列標(biāo)準(zhǔn)共分七個系列，其編號為ISO14001-14100。

TS16949 內(nèi)部審核詳細內(nèi)容？

按照檢查表進行審核，另外也要審核一下五大手冊的相關(guān)內(nèi)容，上次內(nèi)審的不符合項，還有iso三體系認證審核等等。

審核內(nèi)容為： 1）ts16949：2009 注重質(zhì)量管理體系的完整性。申請認證咨詢的主體是汽車零部件（或相關(guān)iso三體系認證）的制造場所，支持性的職能（如iso認證中心、銷售服務(wù)、采購、倉庫等）無論是與制造場所在一起還是遠離制造場所，都必須列入審核的范圍。須注意：支持性的職能不能獨立取得iso/ts16949：2009認證咨詢證書。 2）iso/ts16949：2009對質(zhì)量管理體系要求的刪減，規(guī)定只允許出現(xiàn)在iso三體系認證iso認證部分（技術(shù)規(guī)范
7.3），當(dāng)iso三體系認證iso認證的責(zé)任由顧客承擔(dān)時。iso三體系認證iso認證刪減的合理性必須經(jīng)過審核員現(xiàn)場審核的驗證，審核要求嚴于目前9001對條款的把握程度。如果企業(yè)外包iso三體系認證iso認證，則審核員審核時必須驗證企業(yè)和iso認證分承包方都有適當(dāng)?shù)哪芰頋M足技術(shù)規(guī)范相關(guān)條款（
7.3）的要求，包括企業(yè)與承包方的接口。 3）認證咨詢審核關(guān)注顧客滿意，關(guān)注與顧客有關(guān)的所有要求是否有效實施。iso/ts16949提出了顧客導(dǎo)向過程的概念。所謂顧客導(dǎo)向過程，是那些直接與顧客有接觸的過程，也就是顧客對企業(yè)有直接的要求或期望的那些活動。iatf要求審核員在審核前必須識別企業(yè)的顧客導(dǎo)向過程（cop），并以顧客導(dǎo)向過程為基礎(chǔ)分析相關(guān)的的支持過程、管理過程、測量指標(biāo)、相關(guān)要求等。iatf列出了10個典型的顧客導(dǎo)向過程，它們是：1）市場分析；2）投標(biāo)；3）訂單/需求；4）iso三體系認證和過程iso認證；5）iso三體系認證和過程驗證確認；6）iso三體系認證生產(chǎn)；7）交付；8）支付；9）保用/服務(wù)；10）售后過程/顧客反饋。 4）iso/ts16949：2009更強調(diào)認證咨詢審核過程是一個增值的過程。iatf要求審核過程不僅要評價企業(yè)的質(zhì)量管理體系是否符合iso/ts16949：2009技術(shù)規(guī)范的要求，同時要為企業(yè)識別改進的機會。這些改進機會將有利于企業(yè)提高iso三體系認證質(zhì)量，優(yōu)化流程，降低成本，提高效率。因此審核過程更為嚴謹與細致。 5）iso/ts16949：2009關(guān)注五大工具的有效應(yīng)用。如apqp的應(yīng)用不在于建立的iso三體系認證記錄數(shù)量多少，而更關(guān)注其有效性，像iso認證輸入、輸出、評審、驗證、確認的完整性；失效模式及控制計劃是否動態(tài)iso三體系認證、是否在制造過程中得到正確及完整的應(yīng)用；spc、msa數(shù)據(jù)的關(guān)聯(lián)性、準(zhǔn)確性、適宜性等。

可按系統(tǒng)的幾大手冊及相關(guān)程序和基準(zhǔn)的要求擬定審核內(nèi)容就行啊.貴公司的審核員及管理代表未經(jīng)過相關(guān)培訓(xùn)嗎?如果需要培訓(xùn)的話,可直接聯(lián)系本人HRMPP@16
3.COM.并可代貴司執(zhí)行審核工作.

ISO內(nèi)審的審核內(nèi)容和方法怎么寫？

審核內(nèi)容主要有：
1、內(nèi)審計劃（包括審核組成員、具體時間表、審核內(nèi)容以及依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)和條文）；
2、審核檢查表；
3、審核不合格糾正措施單；
4、審核首次會議和未次會議；
5、內(nèi)審不合格條文分布表；
6、內(nèi)審總結(jié)報告；審核的方法主要依據(jù)內(nèi)審控制程序規(guī)定的內(nèi)容，審核的技巧一般采用內(nèi)審員培訓(xùn)時提到的審核方法，方法依個人喜歡，標(biāo)準(zhǔn)沒有明確要求審核的方法

首先要區(qū)別對待是什么體系的內(nèi)審，如果是ISO9000，關(guān)注的是iso三體系認證生產(chǎn)和服務(wù)提供過程的質(zhì)量，如果是ISO14000，關(guān)注的是iso三體系認證生產(chǎn)和服務(wù)提供過程中對環(huán)境污染的控制管理。依此類推，還有其它各種體系的關(guān)注點是不同的。其次，要關(guān)注是對哪個部門的審核。如果按照標(biāo)準(zhǔn)條款審核，首先就是有沒有質(zhì)量目標(biāo)或環(huán)境目標(biāo)，達成情況是怎么樣，有沒有糾正和預(yù)防措施等等。再次，不同行業(yè)的企業(yè)審核內(nèi)容當(dāng)然是不一樣的，記住關(guān)鍵點就好了，那就是對質(zhì)量或環(huán)境的控制，過程管理。最后，方法都是查專人，查體系iso三體系認證，查證據(jù)。

ts16949主要審核什么內(nèi)容？

一、TS16949質(zhì)量管理體系iso三體系認證控制
1、TS16949質(zhì)量管理體系iso三體系認證控制清單；
2、TS16949質(zhì)量管理體系iso三體系認證的保管及相關(guān)責(zé)任；
3、TS16949質(zhì)量管理體系iso三體系認證的標(biāo)識、分發(fā)、回收、借閱、更改、存檔等（不一一贅述）
4、TS16949質(zhì)量管理體系現(xiàn)場iso三體系認證的管理和使用；
5、定期檢查TS16949質(zhì)量管理體系iso三體系認證的有效性；
二、TS16949質(zhì)量管理體系質(zhì)量控制記錄
1、TS16949質(zhì)量管理體系質(zhì)量記錄清單；
2、TS16949質(zhì)量管理體系質(zhì)量記錄的標(biāo)識、存檔、儲存、電子檔管理、借閱、失效等管理；
三、TS16949質(zhì)量管理體系審核
1、內(nèi)審計劃（含年審計劃和實施計劃）
2、審核實施檢查記錄表；
3、TS16949質(zhì)量管理體系內(nèi)審報告；
4、不符合項的糾正、預(yù)防措施和含金量驗證；
5、iso三體系認證審核計劃；
6、iso三體系認證缺陷審核報告；
7、持續(xù)改進的過程；
8、實施KVP項目、開展QCC活動等，營造持續(xù)改善的氛圍；
9、管理評審的計劃、輸入、輸出、報告等；
四、不合格品的控制
1、實驗和檢驗的四種狀態(tài)規(guī)定；
2、各種檢驗狀態(tài)標(biāo)識的管理責(zé)任；
3、不良品的判定權(quán)限、依據(jù)以及反應(yīng)計劃等；
五、測量儀器的控制
1、計量儀器管理人員資格、責(zé)任、權(quán)限；
2、計量儀器的臺賬、檢定計劃、檢定記錄、保養(yǎng)制度、管理規(guī)定等。