iso體系管理制度,管理制度iso

中服質(zhì)量認(rèn)證 2023-01-07 21:10
【摘要】小編為您整理制度及流程體系管理有哪些制度、體系考核管理制度、安全管理體系及制度、iso是體系還是制度、質(zhì)量管理體系文件管理制度相關(guān)iso認(rèn)證公司知識,詳情可查看下方正文!

制度及流程體系管理 有哪些制度?

建立以管理流程為核心的保密管理制度體系。針對國防企事業(yè)單位保密管理存在的制度不夠健全、監(jiān)督檢查流于形式和制度可操作性不夠等問題,將工程上的流程圖引入了保密管理,創(chuàng)建了同業(yè)務(wù)工作緊密相連的各項(xiàng)保密管理流程,并且以管理流程為基礎(chǔ),建立了科學(xué)的保密管理新體系。??實(shí)踐表明,以保密管理工作流程為核心的保密管理體系推進(jìn)了保密管理制度化、標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化、科學(xué)化進(jìn)程;提升了保密管理控制、監(jiān)管、發(fā)現(xiàn)、處置能力。??為減少失泄密事件的發(fā)生和減少失泄密隱患起到了明顯的推動作用。?? 其表現(xiàn)形式或組成包括法律與政策、企業(yè)組織結(jié)構(gòu)(部門劃分及職責(zé)分工)、崗位說明書,管理制度、工作流程、管理表單等。


體系考核管理制度?

一.目的和范圍
1.保證公司各管理體系的有效運(yùn)行,以推動體系的實(shí)施并達(dá)到預(yù)定的目標(biāo)。
2.適用于公司質(zhì)量管理體系、職業(yè)健康安全/環(huán)境管理體系、3C工廠質(zhì)量保證能力要求、測量管理體系的監(jiān)督核查,內(nèi)部審核、外部審核、跟蹤驗(yàn)證檢查的所有受審核的各部門。二.考核項(xiàng)目第一節(jié)目標(biāo)指標(biāo)管理考核
1、未對本年度目標(biāo)指標(biāo)完成情況進(jìn)行總結(jié)或未對下一年目標(biāo)指標(biāo)進(jìn)行分解的;目標(biāo)指標(biāo)分解不滿足目標(biāo)指標(biāo)管理方案的,對部門責(zé)任人處以50元的考核。
2、未對本部門環(huán)境因素和危險源(包括重要環(huán)境因素和重要危險源)進(jìn)行識別和辨識的更新,對部門責(zé)任人處以50元的考核。
3、未對本部門環(huán)境管理體系進(jìn)行合規(guī)性評價的,對部門責(zé)任人處以50元的考核。以上工作沒有按時保質(zhì)保量完成,在規(guī)定的時間內(nèi)仍沒有完成的,進(jìn)行對應(yīng)條款的2倍考核。第二節(jié)iso三體系認(rèn)證和記錄控制考核(一)、iso三體系認(rèn)證
1、iso三體系認(rèn)證、圖紙在發(fā)放前應(yīng)得到批準(zhǔn);發(fā)放部門應(yīng)保存發(fā)放記錄;iso三體系認(rèn)證的狀態(tài)應(yīng)可識別(有效、受控);作廢iso三體系認(rèn)證應(yīng)及時收回;未按此執(zhí)行,應(yīng)對iso三體系認(rèn)證發(fā)放部門責(zé)任人處以50元的考核。(iso三體系認(rèn)證歸口部門:企管部負(fù)責(zé)行政管理制度類,制造總監(jiān)辦負(fù)責(zé)生產(chǎn)設(shè)備管理類,技術(shù)部負(fù)責(zé)技術(shù)iso三體系認(rèn)證類。)
2、持有的有效版本的受控iso三體系認(rèn)證應(yīng)完整、清晰,便于識別。如保管不全或丟失,應(yīng)對責(zé)任人處以41(二)、人力資源管理


安全管理體系及制度?


一、總則
1、為加強(qiáng)公司安全生產(chǎn)管理,防止和減少事故發(fā)生,保障員工的生命和財產(chǎn)安全,促進(jìn)公司發(fā)展,制定本制度。
2、凡在本公司管理范圍內(nèi)從事與安全生產(chǎn)活動有關(guān)的單位和個人,必須遵守本制度。
3、安全生產(chǎn)貫穿于生產(chǎn)的全過程,必須貫徹“安全第一,預(yù)防為主”的方針,堅持區(qū)域(專業(yè))管理和誰主管誰負(fù)責(zé),誰出事誰承擔(dān)責(zé)的原則。
4、各單位或個人必須嚴(yán)格遵守單位有關(guān)安全生產(chǎn)的法律、法規(guī),正確處理安全與效益、安全與生產(chǎn)、安全與發(fā)展、安全與穩(wěn)定的關(guān)系,努力改善勞動條件,確保安全生產(chǎn)。
5、各項(xiàng)目部經(jīng)理是本項(xiàng)目部安全生產(chǎn)的第一責(zé)任人,分別對其所轄區(qū)域的安全生產(chǎn)工作全面負(fù)責(zé)。
6、各項(xiàng)目員工有依法獲得安全生產(chǎn)保障的權(quán)利,并應(yīng)依法履行安全生產(chǎn)方面的義務(wù)。
7、公司安全生產(chǎn)領(lǐng)導(dǎo)小組應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對安全生產(chǎn)工作的領(lǐng)導(dǎo),支持、督促各有關(guān)部門、單位或個人認(rèn)真履行安全生產(chǎn)管理職責(zé)。
8、各部門、單位應(yīng)采取各種形式,加強(qiáng)對有關(guān)安全生產(chǎn)的法律、法規(guī)和安全生產(chǎn)知識的宣傳,提高員工的安 全生產(chǎn)意識。
9、公司鼓勵和支持安全技術(shù)研究和安全生產(chǎn)先進(jìn)技術(shù)的推廣應(yīng)用,提高安全生產(chǎn)管理水平。
10、公司對在改善安全生產(chǎn)條件、防止安全事故、參加搶險救護(hù)等方面取得顯著成績的單位和個人給予獎勵。公司安全管理領(lǐng)導(dǎo)小組副組長:嚴(yán)紅英、張杰、唐婷婷、
8、設(shè)備在運(yùn)行期間檢修人員和技術(shù)員要每周巡回檢查, 通過摸、聽、觀察,對儀表記錄分析及時發(fā)現(xiàn)問題,把


iso是體系還是制度?

ISO不是體系也不是制度,而是國際標(biāo)準(zhǔn)化組織(International Organization for Standardization)的縮寫,是一個機(jī)構(gòu)。這句話的回答是正確的

國際標(biāo)準(zhǔn)化組織(International Organization for Standardization)簡稱ISO,是一個全球性的非單位組織,是國際標(biāo)準(zhǔn)化領(lǐng)域中一個十分重要的組織。ISO9001指國際質(zhì)量管理體系,引進(jìn)過程中,將國際標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)換為單位標(biāo)準(zhǔn),轉(zhuǎn)換方式有等同采用和等效采用兩種,在我國是采用等同采用的方式采用該標(biāo)準(zhǔn)的,就是說沒有作任何改動的引用此標(biāo)準(zhǔn)。為便于識別在引用國際標(biāo)準(zhǔn)上我們加了“10000”,故引用后的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)正確寫法為:ISO9001:2008 idt GB/T19001-2008。其中idt表示等同采用的意思,GB/T代表單位推薦標(biāo)準(zhǔn)的意思。

既是體系,又能說是一種標(biāo)準(zhǔn)化的制度


質(zhì)量管理體系文件管理制度?

質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證管理制度iso三體系認(rèn)證iso認(rèn)證流程建議:質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證管理制度|編號:曉李藥房-QM-01-2019|起 草 人:門iso認(rèn)證公司質(zhì)量負(fù)責(zé)人|審 核 人:公司質(zhì)量負(fù)責(zé)人|批 準(zhǔn) 人:公司法定代表人|起草日期:201
9.0
4.06-10|審核日期:201
9.0
4.11-13|批準(zhǔn)日期:201
9.0
4.14|執(zhí)行日期:201
9.0
4.15|起草原因:根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(單位食藥監(jiān)管總局令第13號)要求|版 本 號:N0.3|
1、目的:規(guī)范門iso認(rèn)證公司質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證的管理。?
2、依據(jù):《藥品管理法》及其實(shí)施條例、新《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則的規(guī)定制定本制度。?????
3、適用范圍:本制度規(guī)定了質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證的起草/修訂、審核、批準(zhǔn)、印制、發(fā)布、指導(dǎo)、監(jiān)督、執(zhí)行、保管、廢除、收回和銷毀等,適用于質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證管理全過程。??
4、責(zé)任:門iso認(rèn)證公司企業(yè)、質(zhì)量負(fù)責(zé)人,公司質(zhì)量負(fù)責(zé)人、法定代表人、行政部對本制度的實(shí)施負(fù)責(zé)。?????
5、內(nèi)容:?
5.1質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證主要包括質(zhì)量管理制度、崗位職責(zé)、操作規(guī)程、檔案、記錄和憑證等。
5.2質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證的起草/修訂、指導(dǎo)、監(jiān)督、執(zhí)行、保管由門iso認(rèn)證公司質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé);審核由公司質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé);批準(zhǔn)由公司法定代表人負(fù)責(zé);印刷、發(fā)布、廢除、收回和銷毀由公司行政部負(fù)責(zé)。iso三體系認(rèn)證的起草和修訂必須符合下列要求:
5.4


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