藥店質(zhì)量管理體系文件怎么寫,藥店質(zhì)量管理體系文件

中服質(zhì)量認(rèn)證 2022-12-16 14:30
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藥店GSP質(zhì)量管理體系文件管理制度?

iso認(rèn)證公司GSP質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證管理制度
1、目的:規(guī)范本企業(yè)質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證的管理。
2、依據(jù):《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細(xì)則》。
3、適用范圍:本制度規(guī)定了質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證的起草、審核、批準(zhǔn)、印制、發(fā)布、保管、修訂、廢除與收回,適用于質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證的管理。
4、責(zé)任:企業(yè)負(fù)責(zé)人對本制度的實施負(fù)責(zé)。
5、內(nèi)容:
5.1質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證的分類。
5.
1.1質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證包括標(biāo)準(zhǔn)和記錄。
5.
1.2標(biāo)準(zhǔn)性iso三體系認(rèn)證是用以規(guī)定質(zhì)量管理工作的原則,闡述質(zhì)量管理體系的構(gòu)成,明確有關(guān)人員的崗位職責(zé),規(guī)定各項質(zhì)量活動的目的、要求、內(nèi)容、方法和途徑的iso三體系認(rèn)證,包括:企業(yè)質(zhì)量管理制度、崗位職責(zé)、操作規(guī)程、檔案、記錄和憑證等。
5.
1.3記錄是用以表明本企業(yè)質(zhì)量管理體系運行情況和證實其有效性的記錄iso三體系認(rèn)證,包括藥品采購、驗收、銷售、陳列檢查、溫濕度監(jiān)測、不合格藥品處理等各個環(huán)節(jié)質(zhì)量活動的有關(guān)記錄。
5.2質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證的管理。
5.
2.1質(zhì)量管理人員統(tǒng)一負(fù)責(zé)制度和職責(zé)的編制、審核和記錄的審批。制定iso三體系認(rèn)證必須符合下列要求:
5.
2.
1.1必須依據(jù)有關(guān)藥品的法律、法規(guī)及行政規(guī)章的要求制定各項iso三體系認(rèn)證。
5.
2.
1.2結(jié)合企業(yè)的實際情況使各項iso三體系認(rèn)證具有實用性、系統(tǒng)性、指令性、可操作性和可考核性。
5.
2.5


新版GSP零售藥店質(zhì)量管理體系文件?

北京香巖堂大藥房有限公司質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證
一、質(zhì)量管理制度
1、質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證管理制度
2、
3、質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證檢查考核制度
4、
5、藥品采購管理制度
6、
7、藥品驗收管理制度
8、
9、藥品陳列管理制度
10、1
1、藥品銷售管理制度1
2、1
3、供貨單位和采購品種審核管理制度1
4、1
5、處方藥銷售管理制度1
6、1
7、藥品拆零管理制度1
8、1
9、含麻黃堿類復(fù)方制劑質(zhì)量管理制度20、2
1、記錄和憑證管理制度2
2、2
3、收集和查詢質(zhì)量信息管理制度2
4、2
5、藥品質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴管理制度2
6、2
7、中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對管理制度2
8、2
9、藥品有效期管理制度30、3
1、不合格藥品、藥品銷毀管理制度3
2、3
3、環(huán)境衛(wèi)生管理制度3
4、3
5、人員健康管理制度3
6、3
7、提供用藥咨詢、指導(dǎo)合理用藥等藥學(xué)服務(wù)管理制度3
8、3
9、人員培訓(xùn)及考核管理制度40、4
1、藥品不良反應(yīng)報告的規(guī)定管理制度4
2、4
3、計算機(jī)系統(tǒng)管理制度4
4、4
5、執(zhí)行藥品電子監(jiān)管的規(guī)定管理制度4
6、
二、各崗位管理標(biāo)準(zhǔn)
三、
1、各崗位人員職責(zé)分工
2、
3、企業(yè)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)
4、
5、質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)
6、
7、藥品采購人員崗位職責(zé)
8、
9、藥品驗收人員崗位職責(zé)
10、1
1、營業(yè)員崗位職責(zé)1
2、1
3、處方50、香巖堂大香巖堂大香巖堂大香巖堂大香巖堂大iso三體系認(rèn)證iso三體系認(rèn)證制度合格藥藥藥處中

北京香巖堂大藥房有限公司質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證
一、質(zhì)量管理制度
1、質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證管理制度
2、
3、質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證檢查考核制度
4、
5、藥品采購管理制度
6、
7、藥品驗收管理制度
8、
9、藥品陳列管理制度
10、1
1、藥品銷售管理制度1
2、1
3、供貨單位和采購品種審核管理制度1
4、1
5、處方藥銷售管理制度1
6、1
7、藥品拆零管理制度1
8、1
9、含麻黃堿類復(fù)方制劑質(zhì)量管理制度20、2
1、記錄和憑證管理制度2
2、2
3、收集和查詢質(zhì)量信息管理制度2
4、2
5、藥品質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴管理制度2
6、2
7、中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對管理制度2
8、2
9、藥品有效期管理制度30、3
1、不合格藥品、藥品銷毀管理制度3
2、3
3、環(huán)境衛(wèi)生管理制度3
4、3
5、人員健康管理制度3
6、3
7、提供用藥咨詢、指導(dǎo)合理用藥等藥學(xué)服務(wù)管理制度3
8、3
9、人員培訓(xùn)及考核管理制度40、4
1、藥品不良反應(yīng)報告的規(guī)定管理制度4
2、4
3、計算機(jī)系統(tǒng)管理制度4
4、4
5、執(zhí)行藥品電子監(jiān)管的規(guī)定管理制度4
6、
二、各崗位管理標(biāo)準(zhǔn)
三、
1、各崗位人員職責(zé)分工
2、
3、企業(yè)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)
4、
5、質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)
6、
7、藥品采購人員崗位職責(zé)
8、
9、藥品驗收人員崗位職責(zé)
10、1
1、營業(yè)員崗位職責(zé)1
2、1
3、處方50、香巖堂大香巖堂大香巖堂大香巖堂大香巖堂大iso三體系認(rèn)證iso三體系認(rèn)證制度合格藥藥藥處中


藥店企業(yè)質(zhì)量管理體系整改報告怎么寫?

需要整改報告一定是監(jiān)管機(jī)構(gòu)對企業(yè)的質(zhì)量管理提出了問題,依照提出的問題逐條寫你們是如何進(jìn)行整改的,現(xiàn)狀如何就好。

需要整改報告一定是監(jiān)管機(jī)構(gòu)對企業(yè)的質(zhì)量管理提出了問題,依照提出的問題逐條寫你們是如何進(jìn)行整改的,現(xiàn)狀如何就好。

需要整改報告一定是監(jiān)管機(jī)構(gòu)對企業(yè)的質(zhì)量管理提出了問題,依照提出的問題逐條寫你們是如何進(jìn)行整改的,現(xiàn)狀如何就好。


質(zhì)量管理體系酒店行業(yè)內(nèi)審員怎么編寫文件?

加我吧,我給你一個iso三體系認(rèn)證范本

編寫iso三體系認(rèn)證要進(jìn)行工作研究和分析,重點研究以下內(nèi)容:
1、確定顧客,即這項工作是圍繞著誰來做的
2、確定目標(biāo),顧客需要什么,工作結(jié)果滿足哪些特性要求才能讓顧客滿意
3、確定實現(xiàn)目標(biāo)的關(guān)鍵要素,把實現(xiàn)目標(biāo)所需開展的活動和必須投入的資源界定清楚
4、開展每項工作活動最佳的時空環(huán)境是什么
5、應(yīng)該如何去做,做事的步驟、方法、標(biāo)準(zhǔn)、表單等然后把以上工作研究和分析的結(jié)果整理成iso14001環(huán)境管理體系認(rèn)證,就OK了。以上參考濟(jì)南卓質(zhì)咨詢網(wǎng)站


質(zhì)量管理體系程序文件怎么寫?

我們還是學(xué)生不太清楚要怎么寫 ...程序
4.1 人員安排
4.
1.1 承擔(dān)質(zhì)量...標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了質(zhì)量管理體系必須建立的6個基本程序,分別是iso三體系認(rèn)證控制、記錄控制、...

對照ISO9000標(biāo)準(zhǔn)條款建立程序iso三體系認(rèn)證 20來個吧


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