GJB9001C設(shè)計和開發(fā)管理程序(含表格)？

1.目的本標準旨在對滿足iso三體系認證要求所需的過程進行策劃，確保iso三體系認證能滿足顧客和單位有關(guān)標準及法律、法規(guī)要求。
2.范圍適用于本公司滿足iso三體系認證要求所需的策劃。
3.職責
3.1總經(jīng)理負責批準項目建議書，技術(shù)分管領(lǐng)導組織協(xié)調(diào)iso認證和開發(fā)全過程的工作。
3.2項目負責人iso認證和開發(fā)計劃書、iso認證開發(fā)輸入清單、iso認證輸出iso三體系認證、iso認證開發(fā)輸出清單、iso認證和開發(fā)評審報告、iso認證和開發(fā)驗證報告、iso認證和開發(fā)確認報告的編制，及整個iso認證工作的實施。
3.3技術(shù)分管領(lǐng)導負責批準iso認證和開發(fā)計劃書、iso認證和開發(fā)評審報告、iso認證和開發(fā)驗證報告、iso認證和開發(fā)確認報告、iso認證更改通知單等。
3.4物供部負責樣品試制以及所需零部件的采購。
3.5生產(chǎn)部負責樣品的試制。
3.6質(zhì)量部負責iso三體系認證iso認證和開發(fā)的檢驗和試驗；負責檢驗/試驗數(shù)據(jù)的整理、分析和處理；負責編制iso三體系認證試驗報告，并向相關(guān)部門報送iso三體系認證試驗報告。
3.7營銷部根據(jù)市場調(diào)研或者分析、提出市場信息及新iso三體系認證的動向，負責提交項目建議書以及客戶使用新iso三體系認證的客戶使用報告。
4.工作流程
4.1iso認證和開發(fā)策劃
4.
1.1iso認證項目的來源①公司內(nèi)外反饋的信息研發(fā)部根據(jù)公司內(nèi)外反饋的信息，編制“iso三體系認證開發(fā)建議書”，提出iso三體系認證開發(fā)或技術(shù)改造的建議，報總經(jīng)理批準。iso三體系認證iso認證和開發(fā)活動應(yīng)在公司戰(zhàn)略目標指導下進行。c)u)a)
4.4
4.
6.2a)

成本管理過程評價指標體系設(shè)計？

成本管理過程評價指標體系iso認證成本管理工作是一項系統(tǒng)工程，它涉及企業(yè)的所有部門和全體員工，無論哪一個部門或哪一個員工在成本管理工作中出現(xiàn)問題，都會影響到成本管理工作的整體含金量。由于成本指標是一個綜合性的指標，企業(yè)各項工作的好壞都可以從成本指標的高低上體現(xiàn)出來，所以要降低成本，就應(yīng)該動員整個企業(yè)的力量，要求各部門和全體員工共同努力，實施全面成本管理戰(zhàn)略。成本管理的內(nèi)涵也應(yīng)該由物質(zhì)iso三體系認證成本擴展到非物質(zhì)iso三體系認證成本，如人力資源成本、資本成本、服務(wù)成本、產(chǎn)權(quán)成本和環(huán)境成本等方面。而與之相適應(yīng)的成本管理過程評價指標也應(yīng)建立一個具有多方面、立體性的體系，從多個側(cè)面反映成本管理的含金量。
一、成本管理過程評價指標體系iso認證的重要性市場競爭的全球化趨勢，要求企業(yè)必須在更大的市場范圍內(nèi)盡快提高其市場競爭能力，而提高競爭力至關(guān)重要的因素就是成本的降低。因此，一個全面有效地反映企業(yè)成本管理過程評價指標體系的iso認證顯得尤為重要?，F(xiàn)代企業(yè)制度的建立，對企業(yè)的各項管理工作都提出了更高的要求，而在企業(yè)的各項管理工作中，成本管理工作是最主要的。成本管理體系的改進，必然要對成本管理過程中的各項評價指標進行調(diào)整，使之適應(yīng)新的企業(yè)制度，更好的反映成本管理的含金量。成本管理處于認證老師管理的中心位置，在企業(yè)管理中的地位舉足輕重。加強成本管理是提高企業(yè)管理水平，獲取競爭優(yōu)勢，提高經(jīng)濟效益的必然要求，與此同時，一套合理的成本管理過程

IATF16949設(shè)計和開發(fā)總策劃(產(chǎn)品 過程設(shè)計)？

iso認證和開發(fā)總策劃-iso三體系認證+過程iso認證QR
8.1-01運行策劃和控制方案
一、計劃和項目確定QR
8.3-01iso認證和開發(fā)總策劃QR
8.3-02iso三體系認證開發(fā)項目立項書QR
8.3-03新品開發(fā)計劃QR
8.3-04iso認證任務(wù)書QR
8.3-05APQP小組成員及職責技能表QR
8.3-06初始材料清單QR
8.3-07PQP計劃階段評審報告
二、iso三體系認證iso認證和開發(fā)QR
8.3-08iso三體系認證iso認證開發(fā)輸入評審QR
8.3-09DFMEAQR
8.3-10iso三體系認證特殊特性清單QR
8.3-11iso三體系認證標準規(guī)范QR
8.3-12總成、零件、裝配圖QR
8.3-13iso認證和開發(fā)評審QR
8.3-14iso三體系認證保證計劃QR
8.3-15iso認證驗證計劃QR
8.3-16初始過程流程圖QR
8.3-17樣件控制計劃QR
8.3-18樣品驗證報告QR
8.3-19新設(shè)備工裝檢測設(shè)備檢查表及開發(fā)計劃進度QR
8.1-02質(zhì)量計劃書QR
8.3-20iso三體系認證安全防護表QR
8.3-21iso三體系認證材料用量規(guī)格表（BOM)QR
8.3-22工程規(guī)范審查確認表QR
8.3-23iso三體系認證防錯一覽表QR
8.3-24可制造性和裝配性iso認證QR
8.3-25模具配置申請表QR
8.3-26模具iso認證任務(wù)書QR
8.3-27模具制造報價單QR
8.3-28模具供方評定表QR
8.3-29模具加工合同QR
8.3-30模具跟蹤評審驗收記錄QR
8.3-31iso認證和開發(fā)驗證記錄QR
8.3-32小組可行性承諾QR
8.3-33iso三體系認證iso認證和開發(fā)輸出評審QR
8.3-34APQPiso三體系認證iso認證階段評審報告
三、過程iso認證和開發(fā)QR
8.3-35iso三體系認證/過程質(zhì)量體系評審QR
8.3-36過程iso認證和開發(fā)輸入評審QR
8.3-37iso三體系認證特性重要度分級表QR
8.3-38iso三體系認證和過程特殊特性清單QR
8.3-39特性矩陣圖QR
8.1-03保密檢查情況記錄QR
8.3-40過程流程圖QR
8.3-41車間平面

三體系內(nèi)審檢查表 設(shè)計院？

9001條款及要求｜14001條款及要求｜18001條款及要求｜檢查內(nèi)容｜結(jié)果判定｜是｜否｜
4.1 理解組織及其環(huán)境 ｜
4.1理解組織及其所處的環(huán)境｜
4.1 總要求｜Q：
1、詢問高管層，公司確定的對經(jīng)營和戰(zhàn)略方向有影響的內(nèi)、外部因素主要有哪些？｜對這些內(nèi)、外部因素的相關(guān)信息如何進行監(jiān)視和評審的？｜E/S：有無制定相關(guān)的公司經(jīng)營環(huán)境有關(guān)iso三體系認證？行業(yè)地方的新的法規(guī)要求？｜E：組織的內(nèi)部外部環(huán)境狀況？有哪些需要應(yīng)對和管理的風險和機遇？相關(guān)的會議紀要？｜在策劃和建立質(zhì)量、環(huán)境管理體系時考慮了以下內(nèi)容：影響的外部因素有：目前造成影響的外部因素有：行業(yè)環(huán)境：供應(yīng)廠家、競爭對手、替代品；外部環(huán)境：外部有：法律法規(guī)、經(jīng)濟、社會人口、技術(shù)和自然生態(tài)；內(nèi)部有：價值、iso三體系認證、資源因素和能力因素。有形成《內(nèi)外部環(huán)境識別控制表》列出了有影響的內(nèi)外部因素，并制定了方案和措施。｜在管理評審會議和季度總結(jié)會上有進行了討論，對措施的有效性進行評價和分析。｜已基本識別理解所處環(huán)境，能運用到管理體系中。｜Y｜
4.2 理解相關(guān)方的需求和期望 ｜
4.2理解相關(guān)方的需求和期望｜Q：與組織質(zhì)量管理體系有關(guān)的相關(guān)方有哪些？｜相關(guān)方有哪些要求？｜對相關(guān)方及其要求的監(jiān)視和評審如何？｜E:與QEOH有關(guān)的相關(guān)方是誰？｜這些相關(guān)方的有關(guān)需求和期望有哪些？｜這些需求和期望中哪些是合規(guī)義務(wù)？是否具備相關(guān)的知識嚴格執(zhí)行？｜有無對這些相關(guān)方及其要求

IATF16949合格供方過程審核表？

合格供方過程審核表該表適用于合格供方的年度審核供方iso認證流程建議：審核員：評審項地址：日期：具體內(nèi)容請在適用事項后藍色單元格內(nèi)錄入“X”已獲得相應(yīng)的分數(shù)評審得分543權(quán)重21得分n/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/r
1.1圖紙、標準清單是否為最新版本？
1.2核查生產(chǎn)零件的工藝平面布置圖、工藝流程圖在生產(chǎn)時是否得到執(zhí)行？
1.圖紙、標準及技
1.3工藝卡、作業(yè)指導書、控制計劃與圖紙上的關(guān)鍵特性參數(shù)是否一致？術(shù)iso三體系認證的審核14%
1.4對工序是否進行了失效模式分析，并在工藝iso三體系認證及工序中得以實施？
1.5當零件、設(shè)備、工藝、工裝、生產(chǎn)場地等發(fā)生申報是否按程序進行重新審核，以驗其有效性？是否通知xxxxxx并得到xxxxxx的認可？
2.1外購件iso三體系認證在供貨和倉庫存放時是否符合iso三體系認證特性和顧客要求要求？
2.2倉庫管理能否保證先進先出，帳、卡、物是否一致？
2.3較高最低庫存指標是否滿足xxxxxx的生產(chǎn)要求？
2.外購件質(zhì)量保證
2.4檢驗iso三體系認證、及進料檢測手段是否齊全？13%
2.5外協(xié)件及原材料的可追溯性標識是否明確？
2.6是否對供貨廠家的供貨質(zhì)量進行統(tǒng)計，對有問題的零件是否要求供應(yīng)商進行整改并跟蹤審核？
2.7對關(guān)鍵的外協(xié)件是否進行現(xiàn)場審核？
2.8一些常規(guī)項目的實驗分析能力如何？能否滿足iso三體系認證需求？
3.1設(shè)備的備件、易損件的備件管理，是否滿足生產(chǎn)要求？
3.2設(shè)備、模具、工裝、檢測