藥品質量管理認證證書,藥品質量管理認證書
藥品生產質量管理規(guī)范認證管理辦法的第六章 《藥品GMP證書》管理?
第三十一條《藥品GMP證書》載明的內容應與企業(yè)藥品生產許可證明iso三體系認證所載明相關內容相一致。企業(yè)iso認證流程建議、生產地址iso認證流程建議申報但未發(fā)生實質性變化的,可以藥品生產許可證明iso三體系認證為憑證,企業(yè)無需申請《藥品GMP證書》的申報。
藥品質量管理規(guī)范認證書有副本嗎?
藥品GSP認證咨詢證書沒有副本,只有“正本”,需要懸掛公示在企業(yè)營業(yè)場所。如有其它需要,可以提供復印件的。
《藥品經營質量管理認證證書》的有效期?
對《藥品經營質量管理認證咨詢證書》的有效期就是五年,與《藥品經營許可證》的有效期一樣,認證咨詢范圍與經營范圍也相同。
藥品經營質量管理規(guī)范認證證書 有副本么?
藥品GSP認證咨詢證書沒有副本,只有“正本”,需要懸掛公示在企業(yè)營業(yè)場所
藥品GSP認證咨詢證書沒有副本,只有“正本”,需要懸掛公示在企業(yè)營業(yè)場所
天津藥品考質量管理員證書在哪考?
這個一般在人力資源中心報名的 考試一般安排在一些中專院校