PMP證書是由哪個(gè)機(jī)構(gòu)頒發(fā)的？

PMP證書是有美國(guó)項(xiàng)目管理協(xié)會(huì)（PMI）組織考試并頒發(fā)證書的。 PMP認(rèn)證咨詢是得到了國(guó)際范圍的認(rèn)可的，在全球190多個(gè)單位和地區(qū)推廣，是目前項(xiàng)目管理領(lǐng)域含金量較高的認(rèn)證咨詢。

PMP認(rèn)證咨詢的發(fā)證機(jī)構(gòu)是美國(guó)項(xiàng)目管理協(xié)會(huì)(PMI)。 PMP認(rèn)證咨詢目前是項(xiàng)目管理領(lǐng)域含金量較高的，獲取PMP證書，不僅提升項(xiàng)目經(jīng)理的項(xiàng)目管理水平，也直接體現(xiàn)項(xiàng)目經(jīng)理的個(gè)人競(jìng)爭(zhēng)力，是項(xiàng)目管理專業(yè)人士身份的象征。具體表現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：
1、個(gè)人能力的提高方面：對(duì)于未入門且立志于項(xiàng)目管理工作的人員，PMP將是一個(gè)系統(tǒng)學(xué)習(xí)的過程，從分理解各個(gè)項(xiàng)目管理的過程以及項(xiàng)目管理的各個(gè)過程組、知識(shí)領(lǐng)域等，可以從理論上掌握項(xiàng)目經(jīng)理應(yīng)具有的理論素質(zhì)。對(duì)于一個(gè)已經(jīng)從事項(xiàng)目管理工作的人員，PMP系統(tǒng)的學(xué)習(xí)過程，可以規(guī)范項(xiàng)目管理工作，提高項(xiàng)目管理的專業(yè)程度。
2、取得證書后的發(fā)展：有一部分學(xué)員在取得證書后獲得了升職加

出題、批卷、發(fā)證都由PMI進(jìn)行； 北京“單位外國(guó)專家局”組織考試； 考試的監(jiān)考工作委托和認(rèn)證國(guó)際監(jiān)考機(jī)構(gòu)普爾文進(jìn)行； 考前培訓(xùn)工作委托認(rèn)證的R.E.P進(jìn)行。 試卷封裝6套不同的試題，題目一樣順序不同； 考試成績(jī)單顯示：pass or fall， 使用的angoff評(píng)分法; 考試時(shí)長(zhǎng)：9：00-13：00 4小時(shí)；中午沒有休息

CE認(rèn)證是哪個(gè)機(jī)構(gòu)的？

“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證咨詢標(biāo)志，被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是貼有“CE”標(biāo)志的iso三體系認(rèn)證就可在歐盟各成員國(guó)內(nèi)銷售，無(wú)須符合每個(gè)成員國(guó)的要求，從而實(shí)現(xiàn)了iso體系證書在歐盟成員國(guó)范圍內(nèi)的自由流通。CE是法語(yǔ)COMMUNATE EUROPEIA的縮寫，英文意思為EUROPEAN CONFORMITY，即歐洲共同體，事實(shí)上，CE還是歐共體許多單位語(yǔ)種中的"歐共體"這一詞組的縮寫，原來(lái)用英語(yǔ)詞組EUROPEAN COMMUNITY 縮寫為EC，后因歐共體在法文是COMMUNATE EUROPEIA，意大利文為COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文為COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文為COMUNIDADE EUROPE等，故改EC為CE。在歐盟市場(chǎng)“CE”標(biāo)志屬?gòu)?qiáng)制性認(rèn)證咨詢標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的iso三體系認(rèn)證，還是其他單位生產(chǎn)的iso三體系認(rèn)證，要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明iso三體系認(rèn)證符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對(duì)iso三體系認(rèn)證提出的一種強(qiáng)制性要求。CE認(rèn)證咨詢是構(gòu)成歐洲指令核心的"主要要求"，即只限于iso三體系認(rèn)證不危及人類、動(dòng)物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù)。因此準(zhǔn)確的含義是：CE標(biāo)志是安全合格標(biāo)志而非質(zhì)量合格標(biāo)志。

gmp認(rèn)證機(jī)構(gòu)是哪個(gè)機(jī)構(gòu)？

法律分析：GMP是世界衛(wèi)生組織（WHO），對(duì)所有制要企業(yè)質(zhì)量管理體系的具體要求。國(guó)際衛(wèi)生組織規(guī)定，從1992年起出口藥品必須按照GMP規(guī)定進(jìn)行生產(chǎn)，藥品出口必須初具GMP證明文件。GMP在世界范圍內(nèi)已經(jīng)被多數(shù)國(guó)家的政府、制藥企業(yè)和醫(yī)藥專家一致公認(rèn)為制藥企業(yè)和醫(yī)院制劑室進(jìn)行質(zhì)量管理的優(yōu)良的、必備的制度。法律依據(jù)：《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》 第二條 國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置國(guó)家藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)。 省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門可以在本行政區(qū)域內(nèi)設(shè)置藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)。地方藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的設(shè)置規(guī)劃由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門提出，報(bào)省、自治區(qū)、直轄市人民政府批準(zhǔn)。 國(guó)務(wù)院和省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門可以根據(jù)需要，確定符合藥品檢驗(yàn)條件的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)承擔(dān)藥品檢驗(yàn)工作。

PMP是哪個(gè)機(jī)構(gòu)的認(rèn)證？

PMP?項(xiàng)目管理認(rèn)證是針對(duì)項(xiàng)目管理領(lǐng)域的專業(yè)認(rèn)證。是由PMI項(xiàng)目管理協(xié)會(huì)在全球200多個(gè)國(guó)家和地區(qū)推出的專業(yè)的項(xiàng)目經(jīng)理資格認(rèn)證體系。目前全球PMP持證人已經(jīng)超過100萬(wàn)人，中國(guó)已經(jīng)有30多萬(wàn)人持有PMP證書。PMP的頒發(fā)機(jī)構(gòu)是美國(guó)項(xiàng)目管理協(xié)會(huì)，它在全球190多個(gè)國(guó)家和地區(qū)有超過260家分會(huì)。PMP證書是全英文的，每個(gè)人都有獨(dú)立的ID號(hào)碼。在我國(guó)大陸地區(qū)，PMP考試的組織方為中國(guó)國(guó)際人才交流基金會(huì)，1999年引進(jìn)到我國(guó)的，至今已經(jīng)20年了。易佳咨詢PMP是PMI美國(guó)項(xiàng)目管理協(xié)會(huì)授權(quán)的R.E.P注冊(cè)教育機(jī)構(gòu)，中國(guó)國(guó)際人才交流基金會(huì)授權(quán)的PMP培訓(xùn)機(jī)構(gòu)，為廣大學(xué)員提供專業(yè)的PMP考試咨詢和PMP培訓(xùn)、PMP考試報(bào)名、PMP證書郵寄、PMP續(xù)證等服務(wù)，歡迎各位想學(xué)習(xí)PMP項(xiàng)目管理師的同學(xué)咨詢。

ISO 27001 LA認(rèn)證證書頒發(fā)機(jī)構(gòu)是哪個(gè)？

我們可以發(fā)，主任審核員個(gè)人資格，有興趣見我個(gè)人資料聯(lián)系

我們可以發(fā)，主任審核員個(gè)人資格，有興趣見我個(gè)人資料聯(lián)系

只要在認(rèn)證咨詢認(rèn)可業(yè)務(wù)信息統(tǒng)一查詢平臺(tái)能夠查詢得到的，都是合法的，