藥品經(jīng)營質(zhì)量管理體系文件修訂

藥品經(jīng)營質(zhì)量管理體系文件修訂百科詞條是指企業(yè)通過一個第三方機構(gòu)對企業(yè)的管理體系或產(chǎn)品，進行第三方評價。并且該機構(gòu)必須是獨立的，公正的。藥品經(jīng)營質(zhì)量管理體系文件修訂常見的相關(guān)體系認證一般有：ISO/PAS28000：2005供應鏈安全管理（反恐認證）、SA8000：2001社會責任管理體系認證、QC08000危險物品進程管理系統(tǒng)要求、ISO/TS16949：2002汽車工業(yè)質(zhì)量管理體系認證、ISO22000：2005與HACCP食品衛(wèi)生安全管理體系認證、ISO13485：2003醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認證、ISO9001：2008質(zhì)量管理體系認證、ISO14000：2004環(huán)境質(zhì)量管理體系認證、OHSAS18000：1999職業(yè)健康安全管理體系認證、FSC森林體系認證等等。藥品經(jīng)營質(zhì)量管理體系文件修訂是中服質(zhì)量認證的主要業(yè)務板塊之一，中服質(zhì)量認證依法從事并開展管理體系認證咨詢相關(guān)業(yè)務。

中文名: 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理體系文件修訂
服務類別: ISO其他體系認證

服務宗旨: 中服質(zhì)量認證提供ISO全體系認證，時間短，服務優(yōu)，下證快！
服務介紹: 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理體系文件修訂是每個企業(yè)所必備的體系認證基礎(chǔ)，藥品經(jīng)營質(zhì)量管理體系文件修訂建立、推動和貫徹，使公司中、高層及全體員工全面了解掌握藥品經(jīng)營質(zhì)量管理體系文件修訂的內(nèi)容及要求，改善企業(yè)運作中的不足，發(fā)現(xiàn)和改善現(xiàn)有管理中的問題。

ISO其他體系認證簡介

藥品經(jīng)營質(zhì)量管理體系文件修訂是針對企業(yè)的質(zhì)量管控方面而進行的體系運行管理的認證。藥品經(jīng)營質(zhì)量管理體系文件修訂的通過可以強化品質(zhì)管理，提高企業(yè)效益。獲得了國際貿(mào)易“通行證”。且藥品經(jīng)營質(zhì)量管理體系文件修訂節(jié)省了第二方審核的精力和費用。在產(chǎn)品品質(zhì)競爭中立于不敗之地。藥品經(jīng)營質(zhì)量管理體系文件修訂有效地避免產(chǎn)品責任。有利于國際間的經(jīng)濟合作和技術(shù)交流。藥品經(jīng)營質(zhì)量管理體系文件修訂有利于企業(yè)自我改進能力的提高，更主要的是：獲得相關(guān)補貼！