這個問題怎么回答呢？要想通過IATF16949體系審核的難度首先要看貴公司的質(zhì)量體系成熟度在一個什么水平。還有就是要真正的推行這個體系還是只是為了拿到認證咨詢。

如果之前沒有接觸過要想通過16949還是有點難度的，最好是找一家咨詢機構(gòu)，他們會告訴你們怎么做，一般是咨詢機構(gòu)先做一個了解，然后再對相關(guān)人員一般是指核心小組人員做一個培訓(xùn)，先大體了解一下16949是怎么回事，申請流程是什么樣的，標(biāo)準(zhǔn)如何要求的。然后會提供一套可以供參考的iso三體系認證示例，可以仿照著寫，還有內(nèi)審員培訓(xùn)等。如果公司高層意愿強就好一點，如果意識不強主導(dǎo)的人就會特別累，受累不討好

TUV TEC的IATF 16949: 2016內(nèi)審員培訓(xùn)課程主要分為兩節(jié)。課程安排如下：

第一節(jié)

1、以質(zhì)量為核心的定義、原理與實務(wù)、過程方法講解、怎樣使用并編制烏龜圖、 IATF16949:2016結(jié)構(gòu)；IATF16949:2016新版標(biāo)準(zhǔn)解析；IATF16949:2016新版標(biāo)準(zhǔn)的轉(zhuǎn)換；IATF16949:2016新版標(biāo)準(zhǔn)識別的三大過程（COP、SP、MP）及具體過程開發(fā)設(shè)想

2、IATF16949:2016技術(shù)規(guī)范條款講解、QMS的簡化和TMS的精確細化、管理創(chuàng)新的IATF16949質(zhì)量方針和目標(biāo)體系、即時性iso三體系認證的控制和體系處理、AIAG參考手冊（PPAP、SPC、MSA、APQP、FMEA）概述、獲得IATF汽車行業(yè)認證咨詢iso三體系認證要求、從其它管理體系升級或轉(zhuǎn)換到IATF 16949需要考慮的問題、IATF如何應(yīng)用于供應(yīng)商的開發(fā)和監(jiān)控、審核的定義、分類及其在體系中的應(yīng)用、學(xué)會如何iso認證和使用檢查清單

第二節(jié)

1、如何運用過程方法進行審核

2、業(yè)務(wù)策劃和管理評審方面的總體性條款理解與審核、不合格項的識別和條款的判斷、"不合格糾正措施報告"的使用、管理者在整個質(zhì)量體系的審核和監(jiān)督中應(yīng)擔(dān)當(dāng)?shù)慕巧徍藛T的行為和角色，以及如何提高提問藝術(shù)、運用審核技巧進行案例分析講解、內(nèi)審員考試。

當(dāng)然可以的。百度文庫有相應(yīng)的文檔可以去看看。

認證咨詢的時候也可以同時認證咨詢。

通常，由于IATF16949的要求高于ISO9001所以，做16949，就可以替代90001了，16949包含9001的所有條款。

7.
2.3是內(nèi)部審核員能力，要求“在通過培訓(xùn)來取得人員能力的情況下，應(yīng)保留形成iso三體系認證的信息，證實培訓(xùn)師的能力符合上述要求”這里說的成文信息，主要是對16949培訓(xùn)的記錄，可以是內(nèi)部也可以是外部，當(dāng)然是培訓(xùn)機構(gòu)最好，還有就是內(nèi)審員的內(nèi)審員資格證，最好是培訓(xùn)機構(gòu)或認證咨詢機構(gòu)頒發(fā)的。

要看樓主是哪一類的內(nèi)審員。

基本的ISO 9001內(nèi)審員培訓(xùn)內(nèi)容如下：

1、審核的相關(guān)概念

又例如改版的IATF 16949內(nèi)審員:

1、學(xué)習(xí)、理解IATF 16949:2016新版標(biāo)準(zhǔn)的要求；

有興趣參加內(nèi)審員培訓(xùn)的，可查詢

適合做IATF16949體系認證咨詢的企業(yè)包括：轎車、載貨汽車、客車、摩托車及部件、配件的生產(chǎn)廠家。

不適合做IATF16949體系認證咨詢的企業(yè)則有：工業(yè)（叉車）、農(nóng)業(yè)（小貨車）、建筑業(yè)（工程車）、礦業(yè)、林業(yè)等用車生產(chǎn)廠家。

哪些企業(yè)可以做16949體系認證咨詢

適合做IATF16949體系認證咨詢的企業(yè)包括：轎車、載貨汽車、客車、摩托車及部件、配件的生產(chǎn)廠家。

不適合做IATF16949體系認證咨詢的企業(yè)則有：工業(yè)（叉車）、農(nóng)業(yè)（小貨車）、建筑業(yè)（工程車）、礦業(yè)、林業(yè)等用車生產(chǎn)廠家。

是不是說:非汽車直接的iso三體系認證生產(chǎn)企業(yè)不能做16949認證咨詢？？

是不是說:非汽車直接的iso三體系認證生產(chǎn)企業(yè)不能做16949認證咨詢？？

可以這么說喲

親記得幫忙贊謝謝哦

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2.3是內(nèi)部審核員能力，要求“在通過培訓(xùn)來取得人員能力的情況下，應(yīng)保留形成文件的信息，證實培訓(xùn)師的能力符合上述要求”這里說的成文信息，主要是對16949培訓(xùn)的記錄，可以是內(nèi)部也可以是外部，當(dāng)然是培訓(xùn)機構(gòu)最好，還有就是內(nèi)審員的內(nèi)審員資格證，最好是培訓(xùn)機構(gòu)或認證機構(gòu)頒發(fā)的

法律分析：國際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)于2002年3月公布了一項行業(yè)性的質(zhì)量體系要求，它的全名是"質(zhì)量管理體系-汽車行業(yè)生產(chǎn)件與相關(guān)服務(wù)件的組織實施ISO9001的特殊要求"，英文為IATF16949。為響應(yīng)ISO9001:2015質(zhì)量管理體系，于2016年更新標(biāo)準(zhǔn)為IATF16949:2016。

法律依據(jù)：《TS16949:2002認可規(guī)則》

第一，16949是以ISO9000 2000版為基礎(chǔ)

因此，16949需要轉(zhuǎn)向"過程模式"理念和PDCA技術(shù)，這要求在方法上和文件形式上有一個極大的轉(zhuǎn)變。審核方法上也由原來的部門/要素轉(zhuǎn)化為"過程"導(dǎo)向。

第二，大量和廣泛新增的變化的內(nèi)容表明從以質(zhì)量保證體系為基礎(chǔ)的QS9000轉(zhuǎn)到能取得ISO/TS16949:2002注冊的質(zhì)量管理體系有大量的工作要做。

與QS9000在細節(jié)上大約有80處的不同。比如:對內(nèi)審的要求得到極大的加強，強制要求進行制造過程審核，要使用特定的檢查清單并對內(nèi)審核員資格提出了要求。

第三，IATF要求，必須有最少12個月"運行業(yè)績記錄"和內(nèi)部審核和對前12個月管理評審的策劃和結(jié)果的記錄。

第四，必須有一個有資格的內(nèi)審員清單和一個顧客/特定顧客要求的清單。

您好!希望下面的回答能夠?qū)δ兴鶐椭?br/ class="zfzlrz__82521e5a">1、顧客特殊要求和體系關(guān)系矩陣必須建立，顧客特殊要求不是技術(shù)和圖紙要求；如果沒有，審核時企業(yè)需提供顧客出具的書面證據(jù)；

2、產(chǎn)品安全滿足13項要求，如，作業(yè)指導(dǎo)書有安全標(biāo)識，追溯性必須100%有批次號，F(xiàn)MEA和CP必須有顧客的特殊批準(zhǔn)，變更需經(jīng)顧客批準(zhǔn)等；

3、員工舉報電話必須建立，郵箱不接受；

4、應(yīng)急計劃含常發(fā)自然災(zāi)害，最高管理者每年評審；

5、風(fēng)險分析不能按部門來做，必須按照過程，按照事件分析，風(fēng)險需建立等級，制定預(yù)防措施；

6、基礎(chǔ)設(shè)施評價，須體現(xiàn)精益的原則；

7、內(nèi)部實驗室，必須形成范圍清單，標(biāo)準(zhǔn)清單和實驗設(shè)備清單；

8、內(nèi)審員能力滿足5項要求，包含培訓(xùn)老師資格（IATF授權(quán)機構(gòu)的培訓(xùn)合格證明）必須保留；

9、SQE除滿足內(nèi)審員5項要求，還需滿足FMEA和CP的能力要求；

10、記錄保存：生產(chǎn)件批準(zhǔn)文件、工裝記錄（包括維護和所有權(quán)）、產(chǎn)品和過程設(shè)計記錄、采購訂單（如適用）或者合同和修正，保存時間為產(chǎn)品在現(xiàn)行生產(chǎn)和服務(wù)中要求的有效期，再加一個日歷年；

1
1、軟件開發(fā)應(yīng)有質(zhì)量保證過程，并納入內(nèi)審方案；

1
2、供應(yīng)商必須爬坡提升，審核計劃形成文件；

1
3、TPM形成文件化的目標(biāo)，如：OEE/MTBF/MTTR;

1
4、返工和返修必須有作業(yè)指導(dǎo)書，F(xiàn)MEA的分析；

1
5、不合格品報廢前，確保其喪失物理上的使用價值；

1
6、控制計劃必須結(jié)合FMEA更新；

1
7、審核前須按照IATF16949標(biāo)準(zhǔn)要求，進行一次完整的內(nèi)審和管理評審；不過，在進行轉(zhuǎn)換審核時，該要求也可以通過以前已進行的按照ISO/TS 16949:2009要求的內(nèi)審和管理評審與針對IATF 16949:2016新增要求的補充內(nèi)審和管理評審相結(jié)合來實現(xiàn)；

1
8、轉(zhuǎn)版審核須提供按新版運行的至少3個月的績效指標(biāo)。即不需要根據(jù)IATF 16949的新流程收集12個月的數(shù)據(jù)。

1
9、根據(jù)轉(zhuǎn)換指導(dǎo)文件規(guī)定：組織不能同時進行針對IATF 16949的轉(zhuǎn)移（transfer）審核和轉(zhuǎn)換（transition）審核。如果組織持有有效的ISO/TS 16949:2009證書，根據(jù)轉(zhuǎn)換指導(dǎo)文件規(guī)定：禁止任何其它認證機構(gòu)接受該組織作為新的客戶。

16949內(nèi)審需要注意準(zhǔn)備事項

您好!希望下面的回答能夠?qū)δ兴鶐椭?br/ class="zfzlrz__82521e5a">1、顧客特殊要求和體系關(guān)系矩陣必須建立，顧客特殊要求不是技術(shù)和圖紙要求；如果沒有，審核時企業(yè)需提供顧客出具的書面證據(jù)；

2、產(chǎn)品安全滿足13項要求，如，作業(yè)指導(dǎo)書有安全標(biāo)識，追溯性必須100%有批次號，F(xiàn)MEA和CP必須有顧客的特殊批準(zhǔn)，變更需經(jīng)顧客批準(zhǔn)等；

3、員工舉報電話必須建立，郵箱不接受；

4、應(yīng)急計劃含常發(fā)自然災(zāi)害，最高管理者每年評審；

5、風(fēng)險分析不能按部門來做，必須按照過程，按照事件分析，風(fēng)險需建立等級，制定預(yù)防措施；

6、基礎(chǔ)設(shè)施評價，須體現(xiàn)精益的原則；

7、內(nèi)部實驗室，必須形成范圍清單，標(biāo)準(zhǔn)清單和實驗設(shè)備清單；

8、內(nèi)審員能力滿足5項要求，包含培訓(xùn)老師資格（IATF授權(quán)機構(gòu)的培訓(xùn)合格證明）必須保留；

9、SQE除滿足內(nèi)審員5項要求，還需滿足FMEA和CP的能力要求；

10、記錄保存：生產(chǎn)件批準(zhǔn)文件、工裝記錄（包括維護和所有權(quán)）、產(chǎn)品和過程設(shè)計記錄、采購訂單（如適用）或者合同和修正，保存時間為產(chǎn)品在現(xiàn)行生產(chǎn)和服務(wù)中要求的有效期，再加一個日歷年；

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1、軟件開發(fā)應(yīng)有質(zhì)量保證過程，并納入內(nèi)審方案；

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2、供應(yīng)商必須爬坡提升，審核計劃形成文件；

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3、TPM形成文件化的目標(biāo)，如：OEE/MTBF/MTTR;

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4、返工和返修必須有作業(yè)指導(dǎo)書，F(xiàn)MEA的分析；

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5、不合格品報廢前，確保其喪失物理上的使用價值；

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6、控制計劃必須結(jié)合FMEA更新；

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7、審核前須按照IATF16949標(biāo)準(zhǔn)要求，進行一次完整的內(nèi)審和管理評審；不過，在進行轉(zhuǎn)換審核時，該要求也可以通過以前已進行的按照ISO/TS 16949:2009要求的內(nèi)審和管理評審與針對IATF 16949:2016新增要求的補充內(nèi)審和管理評審相結(jié)合來實現(xiàn)；

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8、轉(zhuǎn)版審核須提供按新版運行的至少3個月的績效指標(biāo)。即不需要根據(jù)IATF 16949的新流程收集12個月的數(shù)據(jù)。

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9、根據(jù)轉(zhuǎn)換指導(dǎo)文件規(guī)定：組織不能同時進行針對IATF 16949的轉(zhuǎn)移（transfer）審核和轉(zhuǎn)換（transition）審核。如果組織持有有效的ISO/TS 16949:2009證書，根據(jù)轉(zhuǎn)換指導(dǎo)文件規(guī)定：禁止任何其它認證機構(gòu)接受該組織作為新的客戶。

20、不允許認證機構(gòu)在開始轉(zhuǎn)換審核之前進行預(yù)審核（也不允許認證機構(gòu)在開始轉(zhuǎn)換審核之前進行差距分析）。不過，在開始審核前，認證機構(gòu)可以提供少半天的現(xiàn)場額外審核人天，以收集并評審遺漏的審核策劃信息（具體參閱IATF相關(guān)轉(zhuǎn)換審核要求）

祝您生活愉快！希望我的回答對您有所幫助，能得到您的采納!如果方便請給個贊。萬分感謝！

謝謝

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