無損檢測鑒定評審提交的質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證目錄一般都包括：

1.質(zhì)量手冊；

2.程序iso三體系認(rèn)證；

3.檢驗作業(yè)指導(dǎo)書；

4.管理制度。檢驗檢測機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理體系的編寫，一般是依據(jù)GB/T19001-2008，在做這個iso三體系認(rèn)證前，必須找到評審機(jī)構(gòu)，然后索取評審細(xì)則，按照評審細(xì)則寫。

檢驗檢測機(jī)構(gòu)的管理和技術(shù)運作應(yīng)通過建立健全、持續(xù)改進(jìn)、有效運行的管理體系來實現(xiàn)。檢驗檢測機(jī)構(gòu)應(yīng)建立并有效實施實現(xiàn)質(zhì)量方針、目標(biāo)和履行承諾，保證其檢驗檢測活動獨立、公正、科學(xué)、誠信的管理體系。

檢驗檢測機(jī)構(gòu)應(yīng)建立、實施和保存與其活動范圍相適應(yīng)的管理體系，應(yīng)將其政策、制度、計劃、程序和指導(dǎo)書制定成iso三體系認(rèn)證，管理體系iso三體系認(rèn)證應(yīng)傳達(dá)至有關(guān)人員，并被其獲取、理解、執(zhí)行。檢驗檢測機(jī)構(gòu)管理體系至少應(yīng)包含：管理體系iso三體系認(rèn)證、管理體系iso三體系認(rèn)證的控制、記錄控制、應(yīng)對風(fēng)險和機(jī)遇的措施、改進(jìn)、糾正措施、內(nèi)部審核和管理評審。

條文釋義：
1.管理體系是指為建立方針和目標(biāo)并實現(xiàn)這些目標(biāo)的體系。包括質(zhì)量管理體系、技術(shù)管理體系和行政管理體系。管理體系的運作包括體系的建立、體系的實施、體系的保持和體系持續(xù)改進(jìn)。檢驗檢測機(jī)構(gòu)管理體系至少應(yīng)包括：管理體系iso三體系認(rèn)證、管理體系iso三體系認(rèn)證的控制、記錄控制、應(yīng)對風(fēng)險和機(jī)遇的措施、改進(jìn)、糾正措施、內(nèi)部審核和管理評審。是一個完整的管理體系。
2.檢驗檢測機(jī)構(gòu)應(yīng)建立符合自身實際狀況，適應(yīng)自身檢驗檢測活動并保證其獨立、公正、科學(xué)、誠信的管理體系。
3.為使檢驗檢測工作有效運行，檢驗檢測機(jī)構(gòu)必須系統(tǒng)地識別和管理許多相互關(guān)聯(lián)和相互作用的過程，稱為“過程方法”。該方法使檢驗檢測機(jī)構(gòu)能夠?qū)w系中相互關(guān)聯(lián)和相互依靠的過程進(jìn)行有效控制，有助于提高其效率。過程方法包含按照檢驗檢測機(jī)構(gòu)的質(zhì)量方針和政策，對各過程及其相互作用，系統(tǒng)地進(jìn)行規(guī)定和管理，從而實現(xiàn)預(yù)期結(jié)果。

4.檢驗檢測機(jī)構(gòu)將其管理體系、組織機(jī)構(gòu)、程序、過程、資源等過程要素iso三體系認(rèn)證化。iso三體系認(rèn)證可分為四類：質(zhì)量手冊、程序iso三體系認(rèn)證、專業(yè)指導(dǎo)書、質(zhì)量和技術(shù)記錄表格。
5.檢驗檢測機(jī)構(gòu)管理體系形成iso三體系認(rèn)證后，應(yīng)當(dāng)以適當(dāng)?shù)姆绞絺鬟_(dá)有關(guān)人員，使其能夠“獲取、理解、執(zhí)行”管理體系。

評審要點：
1.檢驗檢測機(jī)構(gòu)管理體系是否包括：管理體系iso三體系認(rèn)證、管理體系iso三體系認(rèn)證的控制、記錄控制、應(yīng)對風(fēng)險和機(jī)遇的措施、改進(jìn)、糾正措施、內(nèi)部審核和管理評審。管理體系是否完整、系統(tǒng)、協(xié)調(diào)：是否能夠服務(wù)于質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)，檢驗檢測機(jī)構(gòu)管理體系是否與其活動類型、范圍、工作量相適應(yīng)，所有與質(zhì)量相關(guān)的活動是否均處于受控狀態(tài)。
2.檢驗檢測機(jī)構(gòu)是否將政策、制度、計劃、程序和指導(dǎo)書等制定成iso三體系認(rèn)證，這些iso三體系認(rèn)證可以以質(zhì)量手冊、程序iso三體系認(rèn)證和作業(yè)指導(dǎo)書及記錄格式等形成體現(xiàn)。
3.檢驗檢測機(jī)構(gòu)相關(guān)人員獲得管理體系iso三體系認(rèn)證是否方便：管理體系iso三體系認(rèn)證是否規(guī)定和實施了甄別或評價相關(guān)人員是否理解和執(zhí)行了管理體系相關(guān)部分要求的措施。

要點說明：
1.檢驗檢測機(jī)構(gòu)應(yīng)將其管理體系iso三體系認(rèn)證涉及的組織機(jī)構(gòu)、程序、過程、資源等過程要素iso三體系認(rèn)證化。iso三體系認(rèn)證可分為四類：質(zhì)量手冊、程序iso三體系認(rèn)證、專業(yè)指導(dǎo)書、質(zhì)量和技術(shù)記錄表格。通常將這個iso三體系認(rèn)證化管理體系的機(jī)構(gòu)用金字塔構(gòu)架來形象比喻。
2.在編制管理體系iso三體系認(rèn)證前需要進(jìn)行機(jī)構(gòu)內(nèi)部的 SWOT（態(tài)勢分析法）分析，明確機(jī)構(gòu)內(nèi)部的優(yōu)勢和劣勢、外部環(huán)境的機(jī)遇和風(fēng)險，搭建一個符合自身實際的組織機(jī)構(gòu)，確定崗位職責(zé)。

以上就是內(nèi)蒙古意誠檢測技術(shù)有限責(zé)任公司給大家分享的RB/T214-2017，希望給大家?guī)砀喾奖?。意誠檢測給您提供環(huán)保驗收、環(huán)保檢測、環(huán)保管家、環(huán)境檢測、固廢監(jiān)測、餐飲油煙檢測的服務(wù)，通過我們讓污染遠(yuǎn)離你們，還您更多的綠色.

iso三體系認(rèn)證編號：XXJC/GL-00-1

受控狀態(tài)：?受控?非受控

發(fā)放編號：/

管理制度

編制：審核：批準(zhǔn)：XX檢測有限公司

2019年07月01日發(fā)布2019年07月15日

序號｜章節(jié)號｜修改內(nèi)容｜修改人｜批準(zhǔn)人｜批準(zhǔn)日期｜

我作為XX檢測有限公司總經(jīng)理向全體員工鄭重批準(zhǔn)發(fā)布本公司用于開展檢驗檢測服務(wù)的《管理制度》。依據(jù)《檢驗檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法》、RB/T 214-2017《檢驗檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定能力評價檢驗檢測機(jī)構(gòu)通用要求》、TSG Z7003-2004《特種設(shè)備檢驗機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理體系要求》以及目前公布的15個《檢驗檢測機(jī)構(gòu)相關(guān)工作程序和技術(shù)要求》，結(jié)合本公司的實際編制了本質(zhì)量手冊。質(zhì)量手冊規(guī)范了本公司公正、獨立、誠信的良好職業(yè)行為和為實現(xiàn)公司質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)所規(guī)定的內(nèi)部組織結(jié)構(gòu)、崗位職責(zé)，展示了本公司的檢驗檢測服務(wù)能力，描述了管理體系要素和要求。它是本公司全面、準(zhǔn)確、有效地貫徹法律、法規(guī)和資質(zhì)認(rèn)定管理要求、保證公正、獨立開展檢驗檢測、服務(wù)客戶、風(fēng)險防范的依據(jù)，是本公司對客戶質(zhì)量承諾和保證的內(nèi)部強(qiáng)制性管理iso三體系認(rèn)證。質(zhì)量手冊闡明了本公司的質(zhì)量方針、目標(biāo)和服務(wù)承諾，規(guī)定了質(zhì)量活動的要求，是本公司質(zhì)量管理和質(zhì)量活動必須遵守的iso三體系認(rèn)證。本公司全體工作人員必須認(rèn)真學(xué)習(xí)并自覺貫徹執(zhí)行，確保檢驗檢測活動的公正、誠信和有效，向客戶提供高效的檢驗檢測服務(wù)。1——4
4.6
5.
3.3
6.
4.
1.14
7.
1.5A.3A.
4.4
2.2
4.3特種設(shè)備檢驗質(zhì)量考核表
4、
4.2
6.4
5.
2.
6.
2.
4.
1.
2.
7.
2、1

看核準(zhǔn)規(guī)則啊

檢驗檢測機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理體系的編寫，一般是依據(jù)GB/T19001-2008

你在做這個iso三體系認(rèn)證前，必須找到評審機(jī)構(gòu)，然后索取評審細(xì)則，按照評審細(xì)則寫

一般來說，有

質(zhì)量手冊

程序iso三體系認(rèn)證

檢驗作業(yè)指導(dǎo)書

管理制度

無損檢測鑒定評審提交的質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證目錄一般都包括：

1.質(zhì)量手冊；

2.程序iso三體系認(rèn)證；

3.檢驗作業(yè)指導(dǎo)書；

4.管理制度。

檢驗檢測機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理體系的編寫，一般是依據(jù)GB/T19001-2008，在做這個iso三體系認(rèn)證前，必須找到評審機(jī)構(gòu)，然后索取評審細(xì)則，按照評審細(xì)則寫。

淺談如何做好一個檢測機(jī)構(gòu)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人

檢測機(jī)構(gòu)質(zhì)量負(fù)責(zé)人是機(jī)構(gòu)里的一個非常重要的工作崗位．質(zhì)量負(fù)責(zé)人的任職資格、專業(yè)水平、工作經(jīng)驗和管理水平的高低直接影響檢測機(jī)構(gòu)管理體系的建立和體系能否健康運行的保障．本文對如何做好檢測機(jī)構(gòu)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人進(jìn)行了簡要分析，以使質(zhì)量負(fù)責(zé)人發(fā)揮其特有的作用。

【關(guān)鍵詞】檢測機(jī)構(gòu)質(zhì)量負(fù)責(zé)人質(zhì)量管理體系

1前言

檢測機(jī)構(gòu)質(zhì)量負(fù)責(zé)人是經(jīng)公司較高管理者認(rèn)證,全面履行公司質(zhì)量管理體系健康運行的責(zé)任人?！秾嶒炇屹Y質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》(國認(rèn)實函〔2006〕141號)
4.
1.11條規(guī)定：“實驗室應(yīng)任命一名質(zhì)量負(fù)責(zé)人(或質(zhì)量主管)，其主要職責(zé)是負(fù)責(zé)“iso三體系認(rèn)證化”質(zhì)量管理體系的建立和有效運行。應(yīng)賦予其在任何時候都能保證質(zhì)量管理體系有效運行的職責(zé)和權(quán)力，以決策和解決質(zhì)量管理體系方面存在的問題”。多年來，很多檢測機(jī)構(gòu)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人這個工作崗位一直都是形同虛設(shè)，掛掛的，質(zhì)量負(fù)責(zé)人對這個崗位的理解是很敷淺的，有的甚至根本就不知道質(zhì)量負(fù)責(zé)人具體要做哪些事，所以就不能真正履行起這個崗位的職責(zé)。在這些人看來，質(zhì)量負(fù)責(zé)人就是整周和公司的質(zhì)量管理體系掛溝，很單調(diào)乏味，沒有挑戰(zhàn)性，來檢查了就準(zhǔn)備準(zhǔn)備檢查資料，檢查完了，再準(zhǔn)備準(zhǔn)備整改資料，整周就是跟資料打交道，沒有新穎性。殊不知，公司的全過程運行和發(fā)展是離不開質(zhì)量管理體系的，是緊緊圍繞質(zhì)量管理體系而開展的，有了好的質(zhì)量管理體系，公司才有了發(fā)展的目標(biāo)，才能

可以通過建立質(zhì)量小組，進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督活動的方法，來確保實驗室在質(zhì)量管理體系的控制下運行。

同時要統(tǒng)一實驗室工作人員的思想，多宣傳相關(guān)的規(guī)章制度，實驗時嚴(yán)格做好記錄，一旦發(fā)現(xiàn)問題立即糾正。

程序iso三體系認(rèn)證是實驗室質(zhì)量管理體系的核心iso三體系認(rèn)證，是檢測機(jī)構(gòu)開展一切檢測活動的理論依據(jù)，也是所有人員的行為規(guī)范和工作準(zhǔn)則，實施的優(yōu)劣直接影響到檢測機(jī)構(gòu)活動的正常開展與發(fā)展。但實驗室的運行往往脫離程序iso三體系認(rèn)證的規(guī)定，不利于實驗室工作的正常開展，且加上實驗室人員對于程序iso三體系認(rèn)證作用的不理解等因素，所以需要采取一些措施保證實驗室質(zhì)量管理體系有效運行。

檢驗檢測機(jī)構(gòu)的工作場所包括固定的、移動的以及臨時的等形式。

檢驗檢測機(jī)構(gòu)管理體系是系統(tǒng)地把可能影響檢驗檢測質(zhì)量的技術(shù)、人員、資源等因素及其質(zhì)量形成過程中各個活動進(jìn)行全面控制，實際上就是執(zhí)行管理體系iso三體系認(rèn)證、貫徹質(zhì)量方針、實現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)、保持管理體系持續(xù)有效和不斷完善的過程。

其中明確規(guī)定，檢驗檢測機(jī)構(gòu)應(yīng)建立、實施和保持與其活動范圍相適應(yīng)的管理體系，應(yīng)將其政策、制度、計劃、程序和指導(dǎo)書制定成iso三體系認(rèn)證，傳達(dá)至有關(guān)人員，并被其獲取、理解和執(zhí)行。

擴(kuò)展資料：

注意事項：

審核準(zhǔn)備一般可分為審核體系iso三體系認(rèn)證及iso認(rèn)證檢查表。內(nèi)審檢查表的iso認(rèn)證原則是預(yù)先iso認(rèn)證、逐條檢查。內(nèi)審檢查表的iso認(rèn)證體現(xiàn)了單位內(nèi)審員水平以及能否確保內(nèi)審有效完整性。

內(nèi)部審核計劃應(yīng)涉及管理體系的全部要求，在CNAS認(rèn)可的25條要素。iso認(rèn)證內(nèi)審計劃表所列項目一般包括各要素條款、審核內(nèi)容、審核方法、審核記錄以及審核結(jié)論。表格最后一行備注審核員、審核時間以及陪同人。

參考資料來源：

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