檢驗(yàn)科質(zhì)量管理體系文件最新

檢驗(yàn)科質(zhì)量管理體系文件最新百科詞條是指企業(yè)通過(guò)一個(gè)第三方機(jī)構(gòu)對(duì)企業(yè)的管理體系或產(chǎn)品，進(jìn)行第三方評(píng)價(jià)。并且該機(jī)構(gòu)必須是獨(dú)立的，公正的。檢驗(yàn)科質(zhì)量管理體系文件最新常見(jiàn)的相關(guān)體系認(rèn)證一般有：ISO/PAS28000：2005供應(yīng)鏈安全管理（反恐認(rèn)證）、SA8000：2001社會(huì)責(zé)任管理體系認(rèn)證、QC08000危險(xiǎn)物品進(jìn)程管理系統(tǒng)要求、ISO/TS16949：2002汽車(chē)工業(yè)質(zhì)量管理體系認(rèn)證、ISO22000：2005與HACCP食品衛(wèi)生安全管理體系認(rèn)證、ISO13485：2003醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證、ISO9001：2008質(zhì)量管理體系認(rèn)證、ISO14000：2004環(huán)境質(zhì)量管理體系認(rèn)證、OHSAS18000：1999職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證、FSC森林體系認(rèn)證等等。檢驗(yàn)科質(zhì)量管理體系文件最新是中服質(zhì)量認(rèn)證的主要業(yè)務(wù)板塊之一，中服質(zhì)量認(rèn)證依法從事并開(kāi)展管理體系認(rèn)證咨詢(xún)相關(guān)業(yè)務(wù)。
中文名
檢驗(yàn)科質(zhì)量管理體系文件最新
服務(wù)類(lèi)別
ISO其他體系認(rèn)證
服務(wù)宗旨
中服質(zhì)量認(rèn)證提供ISO全體系認(rèn)證，時(shí)間短，服務(wù)優(yōu)，下證快！
服務(wù)介紹
檢驗(yàn)科質(zhì)量管理體系文件最新是每個(gè)企業(yè)所必備的體系認(rèn)證基礎(chǔ)，檢驗(yàn)科質(zhì)量管理體系文件最新建立、推動(dòng)和貫徹，使公司中、高層及全體員工全面了解掌握檢驗(yàn)科質(zhì)量管理體系文件最新的內(nèi)容及要求，改善企業(yè)運(yùn)作中的不足，發(fā)現(xiàn)和改善現(xiàn)有管理中的問(wèn)題。

ISO其他體系認(rèn)證簡(jiǎn)介

檢驗(yàn)科質(zhì)量管理體系文件最新是針對(duì)企業(yè)的質(zhì)量管控方面而進(jìn)行的體系運(yùn)行管理的認(rèn)證。檢驗(yàn)科質(zhì)量管理體系文件最新的通過(guò)可以強(qiáng)化品質(zhì)管理，提高企業(yè)效益。獲得了國(guó)際貿(mào)易“通行證”。且檢驗(yàn)科質(zhì)量管理體系文件最新節(jié)省了第二方審核的精力和費(fèi)用。在產(chǎn)品品質(zhì)競(jìng)爭(zhēng)中立于不敗之地。檢驗(yàn)科質(zhì)量管理體系文件最新有效地避免產(chǎn)品責(zé)任。有利于國(guó)際間的經(jīng)濟(jì)合作和技術(shù)交流。檢驗(yàn)科質(zhì)量管理體系文件最新有利于企業(yè)自我改進(jìn)能力的提高，更主要的是：獲得相關(guān)補(bǔ)貼！

ISO其他體系認(rèn)證 iso認(rèn)證公司

ISO其他體系認(rèn)證 文件

ISO其他體系認(rèn)證概述

程序iso三體系認(rèn)證iso三體系認(rèn)證編號(hào)：ABCD-2-01~30

第A版

依據(jù)ISO15189:20XX

《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室—質(zhì)量和能力的專(zhuān)用要求》編制

編制：審核：批準(zhǔn)：生效日期：20XX年8月8日

ABCD人民醫(yī)院檢驗(yàn)科

關(guān)于發(fā)布《程序iso三體系認(rèn)證》的聲明

實(shí)驗(yàn)室全體人員：

《程序iso三體系認(rèn)證》作為《質(zhì)量手冊(cè)》的支持性iso三體系認(rèn)證，是實(shí)驗(yàn)室按ISO15189：20XX《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室-質(zhì)量和能力的專(zhuān)用要求》編制的iso三體系認(rèn)證化管理體系。是醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室管理體系iso三體系認(rèn)證的重要組成部分，是《管理手冊(cè)》中涉及的要素的具體描述?，F(xiàn)予以批準(zhǔn)發(fā)布實(shí)施。

《程序iso三體系認(rèn)證》是檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量活動(dòng)的基本法規(guī)和準(zhǔn)則。各有關(guān)部門(mén)和個(gè)人必須認(rèn)真貫徹執(zhí)行，嚴(yán)格維護(hù)管理體系的有效運(yùn)行，切實(shí)保證iso三體系認(rèn)證的檢測(cè)質(zhì)量。

本《程序iso三體系認(rèn)證》持有單位和個(gè)人未經(jīng)允許，不得私自更改、申報(bào)和復(fù)制。

ABCD人民醫(yī)院

檢驗(yàn)科主任：

20XX年8月8日

序號(hào)｜主 題 內(nèi) 容｜ 代 號(hào)｜頁(yè) 號(hào)｜

1｜保護(hù)機(jī)密信息程序｜ABCD-2-01｜8｜

2｜確保公正性程序｜ABCD-2-02｜10｜

3｜監(jiān)督管理程序｜ABCD-2-03｜12｜

4｜iso三體系認(rèn)證控制程序｜ABCD-2-04｜14｜

5｜合同評(píng)審程序｜ABCD-2-05｜18｜

6｜新檢驗(yàn)項(xiàng)目管理程序｜ABCD-2-06｜20｜

7｜委托實(shí)驗(yàn)管理程序｜ABCD-2-07｜22｜

8｜儀器設(shè)備采購(gòu)控制程序｜ABCD-2-08｜25｜

9｜檢驗(yàn)試劑耗材控制程序｜ABCD-2-09｜27｜

10｜醫(yī)療咨詢(xún)服務(wù)管理程序｜ABCD-2-10｜29｜

11｜投訴處理程序｜ABCD-2-11｜3保

愛(ài)玩絨線球的貓     發(fā)表于 2021-11-18 03:12:49

程序iso三體系認(rèn)證iso三體系認(rèn)證編號(hào)：ABCD-2-01~30

第A版

依據(jù)ISO15189:2003

《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室—質(zhì)量和能力的專(zhuān)用要求》編制

編制：審核：批準(zhǔn)：生效日期：2006年8月8日

ABCD人民醫(yī)院檢驗(yàn)科

關(guān)于發(fā)布《程序iso三體系認(rèn)證》的聲明

實(shí)驗(yàn)室全體人員：

《程序iso三體系認(rèn)證》作為《質(zhì)量手冊(cè)》的支持性iso三體系認(rèn)證，是實(shí)驗(yàn)室按ISO15189：2003《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室-質(zhì)量和能力的專(zhuān)用要求》編制的iso三體系認(rèn)證化管理體系。是醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室管理體系iso三體系認(rèn)證的重要組成部分，是《管理手冊(cè)》中涉及的要素的具體描述。現(xiàn)予以批準(zhǔn)發(fā)布實(shí)施。

《程序iso三體系認(rèn)證》是檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量活動(dòng)的基本法規(guī)和準(zhǔn)則。各有關(guān)部門(mén)和個(gè)人必須認(rèn)真貫徹執(zhí)行，嚴(yán)格維護(hù)管理體系的有效運(yùn)行，切實(shí)保證iso三體系認(rèn)證的檢測(cè)質(zhì)量。

本《程序iso三體系認(rèn)證》持有單位和個(gè)人未經(jīng)允許，不得私自更改、申報(bào)和復(fù)制。

ABCD人民醫(yī)院

檢驗(yàn)科主任：

2006年8月8日

目錄

序號(hào)｜主 題 內(nèi) 容｜ 代 號(hào)｜頁(yè) 號(hào)｜

1｜保護(hù)機(jī)密信息程序｜ABCD-2-01｜8｜

2｜確保公正性程序｜ABCD-2-02｜10｜

3｜監(jiān)督管理程序｜ABCD-2-03｜12｜

4｜iso三體系認(rèn)證控制程序｜ABCD-2-04｜14｜

5｜合同評(píng)審程序｜ABCD-2-05｜18｜

6｜新檢驗(yàn)項(xiàng)目管理程序｜ABCD-2-06｜20｜

7｜委托實(shí)驗(yàn)管理程序｜ABCD-2-07｜22｜

8｜儀器設(shè)備采購(gòu)控制程序｜ABCD-2-08｜25｜

9｜檢驗(yàn)試劑耗材控制程序｜ABCD-2-09｜27｜

10｜醫(yī)療咨詢(xún)服務(wù)管理程序｜ABCD-2-10｜29｜

11｜投訴處理程序｜AB參加

淘淘吧     發(fā)表于 2021-11-18 03:12:49

程序iso三體系認(rèn)證iso三體系認(rèn)證編號(hào)：ABCD-2-01~30

第A版

依據(jù)ISO15189:20GG

《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室—質(zhì)量和能力的專(zhuān)用要求》編制

編制：審核：批準(zhǔn)：生效日期：20GG年8月8日

ABCD人民醫(yī)院檢驗(yàn)科

關(guān)于發(fā)布《程序iso三體系認(rèn)證》的聲明

實(shí)驗(yàn)室全體人員：

《程序iso三體系認(rèn)證》作為《質(zhì)量手冊(cè)》的支持性iso三體系認(rèn)證，是實(shí)驗(yàn)室按ISO15189：20GG《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室-質(zhì)量和能力的專(zhuān)用要求》編制的iso三體系認(rèn)證化管理體系。是醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室管理體系iso三體系認(rèn)證的重要組成部分，是《管理手冊(cè)》中涉及的要素的具體描述?，F(xiàn)予以批準(zhǔn)發(fā)布實(shí)施。

《程序iso三體系認(rèn)證》是檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量活動(dòng)的基本法規(guī)和準(zhǔn)則。各有關(guān)部門(mén)和個(gè)人必須認(rèn)真貫徹執(zhí)行，嚴(yán)格維護(hù)管理體系的有效運(yùn)行，切實(shí)保證iso三體系認(rèn)證的檢測(cè)質(zhì)量。

本《程序iso三體系認(rèn)證》持有單位和個(gè)人未經(jīng)允許，不得私自更改、申報(bào)和復(fù)制。

ABCD人民醫(yī)院

檢驗(yàn)科主任：

20GG年8月8日

序號(hào)｜主 題 內(nèi) 容｜ 代 號(hào)｜頁(yè) 號(hào)｜

1｜保護(hù)機(jī)密信息程序｜ABCD-2-01｜8｜

2｜確保公正性程序｜ABCD-2-02｜10｜

3｜監(jiān)督管理程序｜ABCD-2-03｜12｜

4｜iso三體系認(rèn)證控制程序｜ABCD-2-04｜14｜

5｜合同評(píng)審程序｜ABCD-2-05｜18｜

6｜新檢驗(yàn)項(xiàng)目管理程序｜ABCD-2-06｜20｜

7｜委托實(shí)驗(yàn)管理程序｜ABCD-2-07｜22｜

8｜儀器設(shè)備采購(gòu)控制程序｜ABCD-2-08｜25｜

9｜檢驗(yàn)試劑耗材控制程序｜ABCD-2-09｜27｜

10｜醫(yī)療咨詢(xún)服務(wù)管理程序｜ABCD-2-10｜29｜

11｜投訴處理程序｜ABCD-2-11｜3保

毛毛     發(fā)表于 2021-11-18 03:12:50

醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的建立和質(zhì)量

管理體系iso三體系認(rèn)證基本架構(gòu)

廣東省中醫(yī)院檢驗(yàn)科

廣州中醫(yī)藥大學(xué)第二附屬醫(yī)院檢驗(yàn)科

黃憲章

????


一、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系建立的依據(jù)

（一）、國(guó)內(nèi)

（1）《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》(2006年版

（2）《臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》（第三版）

（3）GB19489《實(shí)驗(yàn)室—生物安全通用要求》


一、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系建立的依據(jù)

（4）中國(guó)合格評(píng)定單位認(rèn)可委員會(huì)（CNAS）?CNAS認(rèn)可規(guī)則

認(rèn)可標(biāo)識(shí)和認(rèn)可狀態(tài)聲明管理規(guī)則(CNAS- R01

公正性和保密規(guī)則(CNAS-R02

實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可規(guī)則(CNAS-RL01

能力驗(yàn)證規(guī)則(CNAS-RL02


一、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系建立的依據(jù)?CNAS認(rèn)可準(zhǔn)則

醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力認(rèn)可準(zhǔn)則（CNAS-CL02）醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室安全認(rèn)可準(zhǔn)則（CNAS-CL36）實(shí)驗(yàn)室生物安全認(rèn)可準(zhǔn)則(CNAS-CL05測(cè)量不確定度評(píng)估和報(bào)告通用要求(CNAS-CL07量值溯源要求(CNAS-CL06


一、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系建立的依據(jù)?實(shí)施指南

實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可指南(CNAS-GL01

測(cè)量不確定度要求的實(shí)施指南(CNAS-GL05量值溯源要求的實(shí)施指南(CNAS-GL04量值溯源要求在醫(yī)學(xué)測(cè)量領(lǐng)域的實(shí)施指南(CNAS-GL18


一、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系建立的依據(jù)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室安全應(yīng)用指南(CNAS-GL14醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力認(rèn)可準(zhǔn)則在實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)的實(shí)施指南醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力認(rèn)可準(zhǔn)則在體液學(xué)檢驗(yàn)?
5.4測(cè)量不確定度評(píng)估和報(bào)告通用要求?●?

女神     發(fā)表于 2021-12-03 01:23:21

管理評(píng)審資料（管理評(píng)審輸入）準(zhǔn)備安排： 序號(hào) 管理評(píng)審資料 提供部門(mén) 完成期限 1 內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核報(bào)告 技術(shù)檢驗(yàn)科。 2 質(zhì)量方針和目標(biāo)完成（包括分解）情況 技術(shù)檢驗(yàn)科。 3 iso三體系認(rèn)證檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)分析報(bào)告 技術(shù)檢驗(yàn)科。 4 市場(chǎng)分析報(bào)告 銷(xiāo)售科。 5 工序質(zhì)量分析報(bào)告 技術(shù)開(kāi)發(fā)中心。 6 生產(chǎn)過(guò)程業(yè)績(jī)報(bào)告 生產(chǎn)科。 7 供方評(píng)價(jià)報(bào)告 生產(chǎn)科。 8 質(zhì)量信息及糾正和預(yù)防措施分析報(bào)告 技術(shù)檢驗(yàn)科。 9 上次管理評(píng)審的跟蹤措施實(shí)施情況報(bào)告 技術(shù)檢驗(yàn)科。

微kehaozhuan     發(fā)表于 2021-12-05 23:09:54

有輸入材料就幾乎相當(dāng)于整個(gè)管理評(píng)審了。 輸入材料其實(shí)都是企業(yè)秘密，估計(jì)沒(méi)人會(huì)給你提供吧。 不過(guò)我可以把某公司的管理評(píng)審計(jì)劃給你看看。沒(méi)有輸入材料，只有標(biāo)題。按標(biāo)題寫(xiě)材料就行了 望達(dá)公司2011年管理評(píng)審計(jì)劃 評(píng)審會(huì)議時(shí)間 2011年1月17日下午2：00-5：00 評(píng)審會(huì)議地點(diǎn) 辦公樓二樓會(huì)議室 評(píng)審目的 確保質(zhì)量方針、目標(biāo)和質(zhì)量管理體系持續(xù)適宜性、充分性和有效性，以滿足GB/T19001:2008標(biāo)準(zhǔn)要求和相關(guān)方面期望，提高組織的競(jìng)爭(zhēng)力和適應(yīng)力。 評(píng)審會(huì)議參加人員 公司領(lǐng)導(dǎo)、部門(mén)（車(chē)間）負(fù)責(zé)人、內(nèi)審員代表 管理評(píng)審資料（管理評(píng)審輸入）準(zhǔn)備安排 序號(hào) 管理評(píng)審資料 提供部門(mén) 完成期限 1 內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核報(bào)告 技術(shù)檢驗(yàn)科 1月10日 2 質(zhì)量方針和目標(biāo)完成（包括分解）情況 技術(shù)檢驗(yàn)科 1月10日 3 iso三體系認(rèn)證檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)分析報(bào)告 技術(shù)檢驗(yàn)科 1月10日 4 市場(chǎng)分析報(bào)告 銷(xiāo)售科 1月10日 5 工序質(zhì)量分析報(bào)告 技術(shù)開(kāi)發(fā)中心 1月10日 6 生產(chǎn)過(guò)程業(yè)績(jī)報(bào)告 生產(chǎn)科 1月10日 7 供方評(píng)價(jià)報(bào)告 生產(chǎn)科 1月10日 8 質(zhì)量信息及糾正和預(yù)防措施分析報(bào)告 技術(shù)檢驗(yàn)科 1月10日 9 上次管理評(píng)審的跟蹤措施實(shí)施情況報(bào)告 技術(shù)檢驗(yàn)科 1月10日 編制：XXX 2011年12月28日 批準(zhǔn)： 201
1.1
2.28

dl196602     發(fā)表于 2021-12-06 05:07:06

有輸入材料就幾乎相當(dāng)于整個(gè)管理評(píng)審了。

輸入材料其實(shí)都是企業(yè)秘密，估計(jì)沒(méi)人會(huì)給你提供吧。

不過(guò)我可以把某公司的管理評(píng)審計(jì)劃給你看看。沒(méi)有輸入材料，只有標(biāo)題。按標(biāo)題寫(xiě)材料就行了

望達(dá)公司2011年管理評(píng)審計(jì)劃

評(píng)審會(huì)議時(shí)間 2011年1月17日下午2：00-5：00

評(píng)審會(huì)議地點(diǎn) 辦公樓二樓會(huì)議室

評(píng)審目的 確保質(zhì)量方針、目標(biāo)和質(zhì)量管理體系持續(xù)適宜性、充分性和有效性，以滿足GB/T19001:2008標(biāo)準(zhǔn)要求和相關(guān)方面期望，提高組織的競(jìng)爭(zhēng)力和適應(yīng)力。

評(píng)審會(huì)議參加人員 公司領(lǐng)導(dǎo)、部門(mén)（車(chē)間）負(fù)責(zé)人、內(nèi)審員代表

管理評(píng)審資料（管理評(píng)審輸入）準(zhǔn)備安排

序號(hào) 管理評(píng)審資料 提供部門(mén) 完成期限

1 內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核報(bào)告 技術(shù)檢驗(yàn)科 1月10日

2 質(zhì)量方針和目標(biāo)完成（包括分解）情況 技術(shù)檢驗(yàn)科 1月10日

3 iso三體系認(rèn)證檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)分析報(bào)告 技術(shù)檢驗(yàn)科 1月10日

4 市場(chǎng)分析報(bào)告 銷(xiāo)售科 1月10日

5 工序質(zhì)量分析報(bào)告 技術(shù)開(kāi)發(fā)中心 1月10日

6 生產(chǎn)過(guò)程業(yè)績(jī)報(bào)告 生產(chǎn)科 1月10日

7 供方評(píng)價(jià)報(bào)告 生產(chǎn)科 1月10日

8 質(zhì)量信息及糾正和預(yù)防措施分析報(bào)告 技術(shù)檢驗(yàn)科 1月10日

9 上次管理評(píng)審的跟蹤措施實(shí)施情況報(bào)告 技術(shù)檢驗(yàn)科 1月10日

編制：XXX 2011年12月28日 批準(zhǔn)： 201
1.1
2.28

此生     發(fā)表于 2021-12-09 04:36:16

管理評(píng)審資料（管理評(píng)審輸入）準(zhǔn)備安排：

序號(hào) 管理評(píng)審資料 提供部門(mén) 完成期限

1 內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核報(bào)告 技術(shù)檢驗(yàn)科。

2 質(zhì)量方針和目標(biāo)完成（包括分解）情況 技術(shù)檢驗(yàn)科。

3 iso三體系認(rèn)證檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)分析報(bào)告 技術(shù)檢驗(yàn)科。

4 市場(chǎng)分析報(bào)告 銷(xiāo)售科。

5 工序質(zhì)量分析報(bào)告 技術(shù)開(kāi)發(fā)中心。

6 生產(chǎn)過(guò)程業(yè)績(jī)報(bào)告 生產(chǎn)科。

7 供方評(píng)價(jià)報(bào)告 生產(chǎn)科。

8 質(zhì)量信息及糾正和預(yù)防措施分析報(bào)告 技術(shù)檢驗(yàn)科。

9 上次管理評(píng)審的跟蹤措施實(shí)施情況報(bào)告 技術(shù)檢驗(yàn)科。

豆子君     發(fā)表于 2021-12-09 19:34:01

部門(mén)下面可以根據(jù)工作模塊和規(guī)模設(shè)置科室，例如質(zhì)量管理部可以設(shè)置質(zhì)量管理體系科，來(lái)料檢驗(yàn)科，綜合科，檢驗(yàn)科等

坪血蘆硝前茸瀑     發(fā)表于 2021-12-15 00:40:17

檢驗(yàn)科是血液中心進(jìn)行血液檢驗(yàn)和質(zhì)量控制的關(guān)鍵部門(mén)，其主要職能是嚴(yán)格執(zhí)行《獻(xiàn)血者健康檢查要求》和《血站基本標(biāo)準(zhǔn)》，保質(zhì)保量及時(shí)地完成獻(xiàn)血者血液的HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、梅毒、ALT、血型等項(xiàng)目的檢驗(yàn)，保證了臨床用血的及時(shí)、安全、有效。

血液質(zhì)量是血液中心的生命。為了更好地保證血液檢驗(yàn)的質(zhì)量，檢驗(yàn)科配備了全自動(dòng)加樣器AT+2兩臺(tái)、RSP 150一臺(tái)以及全自動(dòng)酶標(biāo)分析儀FAME三臺(tái)，實(shí)現(xiàn)了血液HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、梅毒、ALT、血型等項(xiàng)目檢驗(yàn)的自動(dòng)化。檢驗(yàn)科使用了衛(wèi)生部臨檢中心的質(zhì)控品對(duì)HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、梅毒等項(xiàng)目進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控。檢驗(yàn)科還建立并認(rèn)真執(zhí)行了ISO9000質(zhì)量管理體系。

檢驗(yàn)科以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ髯黠L(fēng)、良好的業(yè)務(wù)素養(yǎng)、過(guò)硬的操作技能，一絲不茍地進(jìn)行每一份血液標(biāo)本的檢驗(yàn)，確保臨床輸血安全。為滿足臨床用血需要，檢驗(yàn)科的工作人員充分發(fā)揮服務(wù)職能，放棄節(jié)日休息時(shí)間，不分白周黑夜，隨叫隨到，盡職盡責(zé)地及時(shí)完成了血液檢驗(yàn)工作。

光年以外     發(fā)表于 2021-12-15 00:40:27

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