提問人:了來了來了。 發(fā)布日期:2022-07-23 19:15:09 瀏覽:996
iso過程審核是體系審核,一般不會針對某個(gè)特定iso三體系認(rèn)證;
作為體系審核的過程審核,通過對iso三體系認(rèn)證的實(shí)現(xiàn)過程作的審核,來審核該公司是怎么樣將iso質(zhì)量管理體系貫徹到整個(gè)公司的管理中,所以會先了解貴公司主導(dǎo)iso三體系認(rèn)證是什么?主導(dǎo)iso三體系認(rèn)證產(chǎn)量最多型號是什么?通常情況會選擇主導(dǎo)iso三體系認(rèn)證中產(chǎn)量最多的iso三體系認(rèn)證進(jìn)行審核,并且該iso三體系認(rèn)證全程在生產(chǎn)。
以上是iso過程審核怎么選擇iso三體系認(rèn)證型號的一些關(guān)鍵因素。
kokinyi 發(fā)表于 2022-07-23 19:40:03
月見溪 發(fā)表于 2022-07-23 19:44:24
骨頭覺我也困了 發(fā)表于 2022-07-23 19:48:22
ISO13485-2016ISO9001-2016內(nèi)審員培訓(xùn)習(xí)題內(nèi)審員培訓(xùn)習(xí)題
練習(xí)一 思考題
1.GB/T 19001-2016標(biāo)準(zhǔn)中提到了哪些質(zhì)量管理原則?
2.GB/T 19001-2016標(biāo)準(zhǔn)對質(zhì)量目標(biāo)有什么要求?
3.YY/T 0287-2017標(biāo)準(zhǔn)提出“組織應(yīng)為每個(gè)醫(yī)療器械類型或醫(yī)療器械族建立并保持一個(gè)或多個(gè)文檔”,請列出你公司一種iso三體系認(rèn)證,列出醫(yī)療器械文檔可能包含的內(nèi)容。
4.舉例說明什么是“明示的”“通常隱含的”“必須履行的”要求?
5.什么是iso三體系認(rèn)證?四種通用類別的iso三體系認(rèn)證是什么?你們單位的iso三體系認(rèn)證屬于哪類?或哪幾類的組合?
6.質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)的關(guān)系?
7.PDCA 四個(gè)步驟的內(nèi)容是什么?它的應(yīng)用場合?
8.以采購過程為例,闡述PDCA的內(nèi)容和含義。
9.以iso認(rèn)證過程為例,闡述PDCA的內(nèi)容和含義。
10.質(zhì)量管理體系要求和iso三體系認(rèn)證技術(shù)要求有什么區(qū)別和聯(lián)系?
1
1.iso認(rèn)證評審、iso認(rèn)證驗(yàn)證和iso認(rèn)證確認(rèn)在目的、對象、時(shí)機(jī)和做法上的區(qū)別是什么?
1
2.企業(yè)按照YY/T 0287-2017標(biāo)準(zhǔn)
6.2條款對員工開展能力評價(jià)時(shí),應(yīng)當(dāng)評價(jià)哪方面的能力?結(jié)合你公司實(shí)際,請?zhí)岢鰧|(zhì)檢員的具體能力要求。
1
3.管理評審和內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核的區(qū)別是什么?
1
4.糾正、糾正措施和預(yù)防措施的區(qū)別是什么?
1
5.審核證據(jù)、審核發(fā)現(xiàn)和審核結(jié)論各指什么?它們之間有什么聯(lián)系?
1
6.質(zhì)量管理體系審核是怎樣分類的?每種類型審核各有什么目的?2
8.D、市場的iso認(rèn)證和開發(fā)D、A+B+CA、適宜性A、iso認(rèn)證評審1
1.3
7、(材料。
10、某救護(hù)車iso認(rèn)證任務(wù)書規(guī)定時(shí)速應(yīng)達(dá)到15
汐若初見 發(fā)表于 2022-07-23 20:25:38
飛躍姐 發(fā)表于 2022-07-23 21:04:48
杯子 發(fā)表于 2022-07-23 21:04:52
不知道我是誰 發(fā)表于 2022-07-23 21:17:05
欲效莊周 發(fā)表于 2022-07-23 19:40:53
ISO年檢稱為:監(jiān)督審核,和初次審核類似,不過審核的時(shí)間要短很多,審核的內(nèi)容也少很多。
不懂“貨代”是什么意思,但我知道“管代”是什么意思
管代是ISO運(yùn)行的組織里的非常重要的人,全稱為“管理者代表”,管代要負(fù)責(zé)ISO體系運(yùn)行的策劃及管理,要想干好ISO的運(yùn)行,管代要做很多事情。審核時(shí)如果審核老師負(fù)責(zé)的話會審核到管代身上,會從管代身上問很多的問題,會了解很多的情況,碰到不負(fù)責(zé)人的老師,可能都不會去審核管代
小強(qiáng) 發(fā)表于 2022-07-23 19:55:41
看CQC來工廠檢查的目的是什么.
如果是你們申請3C認(rèn)證咨詢的話除了ISO系統(tǒng)常規(guī)檢查項(xiàng)目(不會像ISO正式審核那么詳細(xì))外會增加對申請3C認(rèn)證咨詢iso三體系認(rèn)證的資料審查\研發(fā)過程管控流程\3Ciso三體系認(rèn)證生產(chǎn)過程中的例行檢查項(xiàng)目實(shí)施情況\關(guān)鍵元器件控流程及實(shí)施\測檢儀器運(yùn)行檢查方法及實(shí)施情況.
個(gè)人觀點(diǎn):只要從流程上是完善的,基本上不會有什么大的問題.相對于ISO.3C認(rèn)證咨詢有幾個(gè)iso三體系認(rèn)證是需要新建的:關(guān)鍵元器件和材料的檢驗(yàn) 驗(yàn)證控制程序\例行檢驗(yàn)和確認(rèn)檢驗(yàn)管理辦法.\ 認(rèn)證咨詢iso三體系認(rèn)證一致性控制程序\ 認(rèn)證咨詢標(biāo)志的保管使用管理辦法
鹿白白白 發(fā)表于 2022-07-23 20:01:09
ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證
ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證
ISO37001反賄賂管理體系認(rèn)證
ISO45001職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證
IATF16949汽車行業(yè)質(zhì)量體系認(rèn)證
iso9001認(rèn)證在哪個(gè)部門負(fù)責(zé)?質(zhì)量體系認(rèn)證在哪個(gè)部門負(fù)責(zé)?
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