ISO20000從哪幾個方面進行？

ISO20000主要從以下幾個方面進行：
1. 培訓：全員ISO20000基礎知識培訓、 骨干培訓、iso三體系認證編寫技能培訓。
2. 建立組織：領(lǐng)導小組 ISO20000委員會 、工作機構(gòu)、管理者代表。
3. 系統(tǒng)調(diào)查、診斷：現(xiàn)有體系與標準的符合性，找出與標準之間差距，找出形成這些差距原因。
4.職能分工、體系iso認證：制訂IT服務管理方針、iso認證調(diào)整組織機構(gòu)。 合作機構(gòu)全國各地均有Shenheyuan,業(yè)務經(jīng)驗豐富，速度超快，價格公道，認監(jiān)委網(wǎng)站可查詢，值得信賴。請sixin或搜索登錄我們的網(wǎng)站。

ISO20000主要從以下幾個方面進行：
1. 培訓：全員ISO20000基礎知識培訓、 骨干培訓、iso三體系認證編寫技能培訓。
2. 建立組織：領(lǐng)導小組 ISO20000委員會 、工作機構(gòu)、管理者代表。
3. 系統(tǒng)調(diào)查、診斷：現(xiàn)有體系與標準的符合性，找出與標準之間差距，找出形成這些差距原因。
4.職能分工、體系iso認證：制訂IT服務管理方針、iso認證調(diào)整組織機構(gòu)。合作機構(gòu)全國各地均有Shenheyuan,業(yè)務經(jīng)驗豐富，速度超快，價格公道，認監(jiān)委網(wǎng)站可查詢，值得信賴。請sixin或搜索登錄我們的網(wǎng)站。

公司概況未更新 ISO9001怎么判？

那就不要寫進去，因為你的證書作廢了，等于沒有ISO9001體系。

從哪幾個方面評價環(huán)境管理體系的有效性？

三方面：污染預防方面，節(jié)約能源資源方面、改善產(chǎn)品的環(huán)境性能方面

環(huán)境因素的識別是否全面 重要環(huán)境因素是否識別并有控制措施 有無應急預案 是否有效等 在就是看年度是否發(fā)生重大的環(huán)境事故

3C認證的一致性從哪幾個方面敘述？

單位強制性iso三體系認證CCC認證咨詢強制性iso三體系認證認證咨詢制度強制性iso三體系認證認證咨詢制度，是各國單位為保護廣大消費者人身和動植物生命安全，保護環(huán)境、保護單位安全，依照法律法規(guī)實施的一種iso三體系認證合格評定制度，它要求iso三體系認證必須符合單位標準和技術(shù)法規(guī)。強制性iso三體系認證認證咨詢，是通過制定強制性iso三體系認證認證咨詢的iso三體系認證目錄和實施強制性iso三體系認證認證咨詢程序，對列入《目錄》中的iso三體系認證實施強制性的檢測和審核。凡列入強制性iso三體系認證認證咨詢目錄內(nèi)的iso三體系認證，沒有獲得指定認證咨詢機構(gòu)的認證咨詢證書，沒有按規(guī)定加施認證咨詢標志，一律不得進口、不得出廠銷售和在經(jīng)營服務場所使用。我國1978年恢復國際標準化組織的成員國地位后，就按照國際規(guī)范建立了中國強制性iso三體系認證認證咨詢制度，并開展了相關(guān)的工作：對107種國內(nèi)iso三體系認證實施了iso三體系認證安全認證咨詢；對104種進口iso體系證書實施了進口iso體系證書安全質(zhì)量許可證制度，這項制度涉及到60多個單位和地區(qū)。這些iso三體系認證認證咨詢制度對提高我國iso三體系認證質(zhì)量水平和在國際市場上的競爭力，維護單位經(jīng)濟利益、經(jīng)濟安全，保護環(huán)境等方面起到了積極的作用。新的強制性iso三體系認證認證咨詢制度的特點新的強制性iso三體系認證認證咨詢制度，具有以下的特點：單位公布統(tǒng)一的目錄，確定統(tǒng)一使用的單位標準、技術(shù)規(guī)則和實施程序，制定統(tǒng)一的標志，規(guī)定統(tǒng)一的收費標準。凡列入目錄內(nèi)的iso三體系認證，必須經(jīng)單位指定的認證咨詢機構(gòu)認證咨詢合格，取得相關(guān)證書并加施認證咨詢標志后，才能出廠、進口、銷售和在經(jīng)營服務場所使用。強制性iso三體系認證認證咨詢標志新的單位強制性iso三體系認證認證咨詢標志iso認證流程建議為“中國強制認證咨詢”（China Compulsory Certification）, 英文縮寫為“CCC”，也可簡稱“CCC”標志。標志iso體系證書及認證范圍和種類如下：第一批強制性iso三體系認證認證咨詢目錄單位質(zhì)檢總局和單位認監(jiān)委公布了第一批實施強制性iso三體系認證認證咨詢目錄，該目錄以原進口iso體系證書安全質(zhì)量許可制度的iso三體系認證和安全認證咨詢強制性監(jiān)督管理的iso三體系認證為基礎，進行了少量調(diào)整。目錄涉及安全、EMC、環(huán)保要求，包括19大類，132種iso三體系認證。
二、CCC認證咨詢對質(zhì)量保證能力的要求CCC認證咨詢不僅要求組織的iso三體系認證經(jīng)過單位指定的實驗室檢測合格，而且要求建立質(zhì)量保證體系且經(jīng)過工廠審查合格。已建立ISO9000質(zhì)量管理體系并取得認證咨詢的組織可基本滿足該要求，其質(zhì)量保證能力要求包括如下：
4.1職責和資源
4.
1.1職責生產(chǎn)者應規(guī)定與質(zhì)量活動有關(guān)的各類人員職責及相互關(guān)系，且在其組織的內(nèi)部指定一名質(zhì)量保證負責人和一名認證咨詢聯(lián)絡工程師（或聯(lián)絡員）。質(zhì)量保證負責人應是組織管理層中的一名成員，應具有充分的能力勝任本職工作。不論其在其他方面職責如何，應具有以下方面的職責和權(quán)限：a) 負責建立滿足本iso三體系認證要求的質(zhì)量體系，并確保其實施和保持；b) 確保加貼強制性認證咨詢標志/認證咨詢標志的iso三體系認證符合認證咨詢標準的要求；c) 及時向認證咨詢機構(gòu)申報涉及獲證iso三體系認證安全性能的申報；d) 負責與認證咨詢機構(gòu)聯(lián)絡與協(xié)調(diào)認證咨詢方面的事情；e) 建立iso三體系認證化的程序，確保認證咨詢標志的妥善保管和使用；f) 建立iso三體系認證化的程序，確保不合格品和獲證iso三體系認證申報后未經(jīng)認證咨詢機構(gòu)確認，不加貼強制性認證咨詢標志/認證咨詢標志；認證咨詢聯(lián)絡工程師（或聯(lián)絡員）應熟悉認證咨詢業(yè)務，其職責是協(xié)助質(zhì)量保證負責人與認證咨詢機構(gòu)聯(lián)絡認證咨詢事宜。
4.
1.2資源生產(chǎn)者應配備必須的生產(chǎn)設備和檢驗設備以滿足穩(wěn)定生產(chǎn)符合認證咨詢標準的iso三體系認證要求；應配備相應的人力資源，確保從事對iso三體系認證質(zhì)量有影響工作的人員具備必要的能力；建立并保持適宜iso三體系認證生產(chǎn)、檢驗試驗、儲存等必備的環(huán)境。
4.2iso三體系認證和記錄
4.
2.1生產(chǎn)者應建立、保持iso三體系認證化的認證咨詢iso三體系認證的質(zhì)量計劃或類似iso三體系認證，以及為確保iso三體系認證質(zhì)量的相關(guān)過程有效運作和控制需要的iso三體系認證。質(zhì)量計劃應包括iso三體系認證iso認證目標、實現(xiàn)過程、檢測及有關(guān)資源的規(guī)定，以及iso三體系認證獲證后對獲證iso三體系認證的申報（標準、工藝、關(guān)鍵件等）、標志的使用管理等的規(guī)定。iso三體系認證iso認證標準或規(guī)范應是質(zhì)量計劃的其中一個內(nèi)容,其要求應不低于有關(guān)該iso三體系認證的單位標準要求.
4.
2.2生產(chǎn)者應建立并保持iso三體系認證化的程序以對本文要求的iso三體系認證和資料進行有效的控制。這些控制應確保：a) iso三體系認證發(fā)布前和更改應由認證人批準，以確保其適宜性；b) iso三體系認證的更改和修訂狀態(tài)得到識別，防止作廢iso三體系認證的非預期使用；c) 確保在使用處可獲得相應iso三體系認證的有效版本。
4.
2.3生產(chǎn)者應建立并保持iso三體系認證化的質(zhì)量記錄的標識、儲存、保管和處理的iso三體系認證化程序，質(zhì)量記錄應清晰、完整以作為iso三體系認證符合規(guī)定要求的證據(jù)。生產(chǎn)者至少應保存下述記錄：● 采申報資檢驗/驗證記錄● 例行檢驗記錄● 選定型式試驗記錄● 檢驗和測試設備校準記錄● 檢驗和測試設備功能檢查記錄● 顧客投訴及糾正措施記錄● 對不合格品采取措施的記錄● 內(nèi)部質(zhì)量審核記錄● 標志使用情況的記錄質(zhì)量記錄應有適當?shù)牡谋４嫫谙?，上述記錄的保存時間應不少于兩年。
4.3采購和進貨檢驗
4.
3.1供應商的控制生產(chǎn)者應制定對關(guān)鍵元器件和材料的供應商的選擇、評定和日常管理的程序，以確保供應商具有保證生產(chǎn)關(guān)鍵元器件和材料滿足要求的能力。工廠應保存對供應商的選擇評價和日常管理記錄。
4.
3.2關(guān)鍵元器件和材料的檢驗/驗證生產(chǎn)者應建立并保持對供應商提供的關(guān)鍵元器件和材料的檢驗或驗證的程序及定期確認檢驗的程序，以確保關(guān)鍵元器件和材料滿足認證咨詢所規(guī)定的要求。關(guān)鍵元器件和材料的檢驗可由生產(chǎn)者進行，也可以由供應商完成。當由供應商檢驗時,生產(chǎn)者應對供應商提出明確的檢驗要求.生產(chǎn)者應保存關(guān)鍵件檢驗或驗證記錄，確認檢驗記錄及供應商提供的合格證明及有關(guān)檢驗數(shù)據(jù)等，供應商提供的合格證明應有其組織內(nèi)部負有質(zhì)量職責的檢驗人員的簽名或蓋章。
4.4 生產(chǎn)過程控制和過程檢驗
4.
4.1生產(chǎn)者應對關(guān)鍵生產(chǎn)工序進行識別，關(guān)鍵工序操作人員應具備相應的能力，如果該工序沒有iso三體系認證規(guī)定就不能保證iso三體系認證質(zhì)量時，則應制定相應的工藝作業(yè)指導書,使生產(chǎn)過程受控。
4.
4.2iso三體系認證生產(chǎn)過程中如對環(huán)境條件有要求,生產(chǎn)者應保證工作環(huán)境滿足規(guī)定的要求。
4.
4.3可行時,生產(chǎn)者應對適宜的過程參數(shù)和iso三體系認證特性進行監(jiān)控。
4.
4.4生產(chǎn)者應建立并保持對生產(chǎn)設備進行維護保養(yǎng)的制度。
4.
4.5生產(chǎn)者應在生產(chǎn)的適當階段對iso三體系認證進行檢驗，以確保iso三體系認證及零部件與認證咨詢樣品一致。
4.5例行檢驗和確認檢驗生產(chǎn)者應制定并保持iso三體系認證化的例行檢驗和確認檢驗程序，以驗證iso三體系認證滿足規(guī)定的要求。檢驗程序中應包括檢驗項目、內(nèi)容、方法、判定等。并應保存檢驗記錄。具體的例行檢驗和確認檢驗要求應滿足《自愿性iso三體系認證認證咨詢特殊要求》的規(guī)定。例行檢驗是在生產(chǎn)的最終階段對生產(chǎn)線上的iso三體系認證進行的100%檢驗，通常檢驗后，除包裝和加貼標簽外，不再進一步加工。確認檢驗是為驗證iso三體系認證持續(xù)符合標準要求而進行的在經(jīng)例行檢驗后的合格品中隨機抽取樣品依據(jù)檢驗iso三體系認證進行的檢驗。
4.6檢驗試驗儀器設備用于檢驗和試驗的設備應定期校準和檢查，并與所要求的檢驗、試驗能力一致。檢驗和試驗的儀器設備應有操作規(guī)程。
4.
6.1校準和檢定用于確定所生產(chǎn)的iso三體系認證符合規(guī)定要求的檢驗試驗設備應按規(guī)定的周期（每年至少一次）進行校準或檢定，。校準或檢定應溯源至單位或國際基準。對自行校準的（例一些專用的測試設備），則應規(guī)定校準方法、驗收準則和校準周期等。設備的校準狀態(tài)應能被使用及管理人員方便識別。應建立檢驗設備的臺帳并保存設備的校準記錄。
4.
6.2運行檢查對用于例行檢驗和確認檢驗的設備應進行日常操作檢查外，還應進行運行檢查。當發(fā)現(xiàn)運行檢查結(jié)果不能滿足規(guī)定要求時，應能追溯至已檢測過的iso三體系認證。必要時,應對這些iso三體系認證重新進行檢測。應規(guī)定操作人員在發(fā)現(xiàn)設備功能失效時需采取的措施。運行檢查結(jié)果及采取的調(diào)整等措施應記錄。
4.7不合格品的控制生產(chǎn)者應建立不合格品控制程序，內(nèi)容應包括不合格品的標識方法、隔離和處置及采取的糾正、預防措施。經(jīng)返修、返工后的iso三體系認證應重新檢測。對重要部件或組件的返修應作相應的記錄.應保存對不合格品的處置記錄。
4.8內(nèi)部質(zhì)量審核生產(chǎn)者應建立iso三體系認證化的內(nèi)部質(zhì)量審核程序，確保質(zhì)量體系的有效性和認證咨詢iso三體系認證的一致性，并記錄內(nèi)部審核結(jié)果。對生產(chǎn)者的投訴尤其是對iso三體系認證不符合標準要求的投訴，應保存記錄，并應作為內(nèi)部質(zhì)量審核的信息輸入。對審核中發(fā)現(xiàn)的問題，應采取糾正和預防措施，并進行記錄。
4.9認證咨詢iso三體系認證的一致性生產(chǎn)者應對批量生產(chǎn)iso三體系認證與型式試驗合格的iso三體系認證的一致性進行控制，以使認證咨詢iso三體系認證持續(xù)符合規(guī)定的要求。生產(chǎn)者應制定關(guān)鍵元器件、零部件的清單，明確它們的供應商，材質(zhì)生產(chǎn)者應建立iso三體系認證關(guān)鍵元器件和材料、結(jié)構(gòu)等影響iso三體系認證符合規(guī)定要求因素的申報控制程序，認證咨詢iso三體系認證的申報（可能影響與相關(guān)標準的符合性或型式試驗樣機的一致性）在實施前向認證咨詢機構(gòu)申報獲得批準后方可執(zhí)行。
4.10包裝、搬運和儲存工廠所進行的任何包裝、搬運操作和儲存環(huán)境應不影響iso三體系認證符合規(guī)定標準要求。

單位強制性iso三體系認證CCC認證咨詢強制性iso三體系認證認證咨詢制度強制性iso三體系認證認證咨詢制度，是各國單位為保護廣大消費者人身和動植物生命安全，保護環(huán)境、保護單位安全，依照法律法規(guī)實施的一種iso三體系認證合格評定制度，它要求iso三體系認證必須符合單位標準和技術(shù)法規(guī)。強制性iso三體系認證認證咨詢，是通過制定強制性iso三體系認證認證咨詢的iso三體系認證目錄和實施強制性iso三體系認證認證咨詢程序，對列入《目錄》中的iso三體系認證實施強制性的檢測和審核。凡列入強制性iso三體系認證認證咨詢目錄內(nèi)的iso三體系認證，沒有獲得指定認證咨詢機構(gòu)的認證咨詢證書，沒有按規(guī)定加施認證咨詢標志，一律不得進口、不得出廠銷售和在經(jīng)營服務場所使用。我國1978年恢復國際標準化組織的成員國地位后，就按照國際規(guī)范建立了中國強制性iso三體系認證認證咨詢制度，并開展了相關(guān)的工作：對107種國內(nèi)iso三體系認證實施了iso三體系認證安全認證咨詢；對104種進口iso體系證書實施了進口iso體系證書安全質(zhì)量許可證制度，這項制度涉及到60多個單位和地區(qū)。這些iso三體系認證認證咨詢制度對提高我國iso三體系認證質(zhì)量水平和在國際市場上的競爭力，維護單位經(jīng)濟利益、經(jīng)濟安全，保護環(huán)境等方面起到了積極的作用。新的強制性iso三體系認證認證咨詢制度的特點新的強制性iso三體系認證認證咨詢制度，具有以下的特點：單位公布統(tǒng)一的目錄，確定統(tǒng)一使用的單位標準、技術(shù)規(guī)則和實施程序，制定統(tǒng)一的標志，規(guī)定統(tǒng)一的收費標準。凡列入目錄內(nèi)的iso三體系認證，必須經(jīng)單位指定的認證咨詢機構(gòu)認證咨詢合格，取得相關(guān)證書并加施認證咨詢標志后，才能出廠、進口、銷售和在經(jīng)營服務場所使用。強制性iso三體系認證認證咨詢標志新的單位強制性iso三體系認證認證咨詢標志iso認證流程建議為“中國強制認證咨詢”（China Compulsory Certification）, 英文縮寫為“CCC”，也可簡稱“CCC”標志。標志iso體系證書及認證范圍和種類如下：第一批強制性iso三體系認證認證咨詢目錄單位質(zhì)檢總局和單位認監(jiān)委公布了第一批實施強制性iso三體系認證認證咨詢目錄，該目錄以原進口iso體系證書安全質(zhì)量許可制度的iso三體系認證和安全認證咨詢強制性監(jiān)督管理的iso三體系認證為基礎，進行了少量調(diào)整。目錄涉及安全、EMC、環(huán)保要求，包括19大類，132種iso三體系認證。
二、CCC認證咨詢對質(zhì)量保證能力的要求CCC認證咨詢不僅要求組織的iso三體系認證經(jīng)過單位指定的實驗室檢測合格，而且要求建立質(zhì)量保證體系且經(jīng)過工廠審查合格。已建立ISO9000質(zhì)量管理體系并取得認證咨詢的組織可基本滿足該要求，其質(zhì)量保證能力要求包括如下：
4.1職責和資源
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1.1職責生產(chǎn)者應規(guī)定與質(zhì)量活動有關(guān)的各類人員職責及相互關(guān)系，且在其組織的內(nèi)部指定一名質(zhì)量保證負責人和一名認證咨詢聯(lián)絡工程師（或聯(lián)絡員）。質(zhì)量保證負責人應是組織管理層中的一名成員，應具有充分的能力勝任本職工作。不論其在其他方面職責如何，應具有以下方面的職責和權(quán)限：a) 負責建立滿足本iso三體系認證要求的質(zhì)量體系，并確保其實施和保持；b) 確保加貼強制性認證咨詢標志/認證咨詢標志的iso三體系認證符合認證咨詢標準的要求；c) 及時向認證咨詢機構(gòu)申報涉及獲證iso三體系認證安全性能的申報；d) 負責與認證咨詢機構(gòu)聯(lián)絡與協(xié)調(diào)認證咨詢方面的事情；e) 建立iso三體系認證化的程序，確保認證咨詢標志的妥善保管和使用；f) 建立iso三體系認證化的程序，確保不合格品和獲證iso三體系認證申報后未經(jīng)認證咨詢機構(gòu)確認，不加貼強制性認證咨詢標志/認證咨詢標志；認證咨詢聯(lián)絡工程師（或聯(lián)絡員）應熟悉認證咨詢業(yè)務，其職責是協(xié)助質(zhì)量保證負責人與認證咨詢機構(gòu)聯(lián)絡認證咨詢事宜。
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1.2資源生產(chǎn)者應配備必須的生產(chǎn)設備和檢驗設備以滿足穩(wěn)定生產(chǎn)符合認證咨詢標準的iso三體系認證要求；應配備相應的人力資源，確保從事對iso三體系認證質(zhì)量有影響工作的人員具備必要的能力；建立并保持適宜iso三體系認證生產(chǎn)、檢驗試驗、儲存等必備的環(huán)境。
4.2iso三體系認證和記錄
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2.1生產(chǎn)者應建立、保持iso三體系認證化的認證咨詢iso三體系認證的質(zhì)量計劃或類似iso三體系認證，以及為確保iso三體系認證質(zhì)量的相關(guān)過程有效運作和控制需要的iso三體系認證。質(zhì)量計劃應包括iso三體系認證iso認證目標、實現(xiàn)過程、檢測及有關(guān)資源的規(guī)定，以及iso三體系認證獲證后對獲證iso三體系認證的申報（標準、工藝、關(guān)鍵件等）、標志的使用管理等的規(guī)定。iso三體系認證iso認證標準或規(guī)范應是質(zhì)量計劃的其中一個內(nèi)容,其要求應不低于有關(guān)該iso三體系認證的單位標準要求.
4.
2.2生產(chǎn)者應建立并保持iso三體系認證化的程序以對本文要求的iso三體系認證和資料進行有效的控制。這些控制應確保：a) iso三體系認證發(fā)布前和更改應由認證人批準，以確保其適宜性；b) iso三體系認證的更改和修訂狀態(tài)得到識別，防止作廢iso三體系認證的非預期使用；c) 確保在使用處可獲得相應iso三體系認證的有效版本。
4.
2.3生產(chǎn)者應建立并保持iso三體系認證化的質(zhì)量記錄的標識、儲存、保管和處理的iso三體系認證化程序，質(zhì)量記錄應清晰、完整以作為iso三體系認證符合規(guī)定要求的證據(jù)。生產(chǎn)者至少應保存下述記錄：● 采申報資檢驗/驗證記錄● 例行檢驗記錄● 選定型式試驗記錄● 檢驗和測試設備校準記錄● 檢驗和測試設備功能檢查記錄● 顧客投訴及糾正措施記錄● 對不合格品采取措施的記錄● 內(nèi)部質(zhì)量審核記錄● 標志使用情況的記錄質(zhì)量記錄應有適當?shù)牡谋４嫫谙?，上述記錄的保存時間應不少于兩年。
4.3采購和進貨檢驗
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3.1供應商的控制生產(chǎn)者應制定對關(guān)鍵元器件和材料的供應商的選擇、評定和日常管理的程序，以確保供應商具有保證生產(chǎn)關(guān)鍵元器件和材料滿足要求的能力。工廠應保存對供應商的選擇評價和日常管理記錄。
4.
3.2關(guān)鍵元器件和材料的檢驗/驗證生產(chǎn)者應建立并保持對供應商提供的關(guān)鍵元器件和材料的檢驗或驗證的程序及定期確認檢驗的程序，以確保關(guān)鍵元器件和材料滿足認證咨詢所規(guī)定的要求。關(guān)鍵元器件和材料的檢驗可由生產(chǎn)者進行，也可以由供應商完成。當由供應商檢驗時,生產(chǎn)者應對供應商提出明確的檢驗要求.生產(chǎn)者應保存關(guān)鍵件檢驗或驗證記錄，確認檢驗記錄及供應商提供的合格證明及有關(guān)檢驗數(shù)據(jù)等，供應商提供的合格證明應有其組織內(nèi)部負有質(zhì)量職責的檢驗人員的簽名或蓋章。
4.4 生產(chǎn)過程控制和過程檢驗
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4.1生產(chǎn)者應對關(guān)鍵生產(chǎn)工序進行識別，關(guān)鍵工序操作人員應具備相應的能力，如果該工序沒有iso三體系認證規(guī)定就不能保證iso三體系認證質(zhì)量時，則應制定相應的工藝作業(yè)指導書,使生產(chǎn)過程受控。
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4.2iso三體系認證生產(chǎn)過程中如對環(huán)境條件有要求,生產(chǎn)者應保證工作環(huán)境滿足規(guī)定的要求。
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4.3可行時,生產(chǎn)者應對適宜的過程參數(shù)和iso三體系認證特性進行監(jiān)控。
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4.4生產(chǎn)者應建立并保持對生產(chǎn)設備進行維護保養(yǎng)的制度。
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4.5生產(chǎn)者應在生產(chǎn)的適當階段對iso三體系認證進行檢驗，以確保iso三體系認證及零部件與認證咨詢樣品一致。
4.5例行檢驗和確認檢驗生產(chǎn)者應制定并保持iso三體系認證化的例行檢驗和確認檢驗程序，以驗證iso三體系認證滿足規(guī)定的要求。檢驗程序中應包括檢驗項目、內(nèi)容、方法、判定等。并應保存檢驗記錄。具體的例行檢驗和確認檢驗要求應滿足《自愿性iso三體系認證認證咨詢特殊要求》的規(guī)定。例行檢驗是在生產(chǎn)的最終階段對生產(chǎn)線上的iso三體系認證進行的100%檢驗，通常檢驗后，除包裝和加貼標簽外，不再進一步加工。確認檢驗是為驗證iso三體系認證持續(xù)符合標準要求而進行的在經(jīng)例行檢驗后的合格品中隨機抽取樣品依據(jù)檢驗iso三體系認證進行的檢驗。
4.6檢驗試驗儀器設備用于檢驗和試驗的設備應定期校準和檢查，并與所要求的檢驗、試驗能力一致。檢驗和試驗的儀器設備應有操作規(guī)程。
4.
6.1校準和檢定用于確定所生產(chǎn)的iso三體系認證符合規(guī)定要求的檢驗試驗設備應按規(guī)定的周期（每年至少一次）進行校準或檢定，。校準或檢定應溯源至單位或國際基準。對自行校準的（例一些專用的測試設備），則應規(guī)定校準方法、驗收準則和校準周期等。設備的校準狀態(tài)應能被使用及管理人員方便識別。應建立檢驗設備的臺帳并保存設備的校準記錄。
4.
6.2運行檢查對用于例行檢驗和確認檢驗的設備應進行日常操作檢查外，還應進行運行檢查。當發(fā)現(xiàn)運行檢查結(jié)果不能滿足規(guī)定要求時，應能追溯至已檢測過的iso三體系認證。必要時,應對這些iso三體系認證重新進行檢測。應規(guī)定操作人員在發(fā)現(xiàn)設備功能失效時需采取的措施。運行檢查結(jié)果及采取的調(diào)整等措施應記錄。
4.7不合格品的控制生產(chǎn)者應建立不合格品控制程序，內(nèi)容應包括不合格品的標識方法、隔離和處置及采取的糾正、預防措施。經(jīng)返修、返工后的iso三體系認證應重新檢測。對重要部件或組件的返修應作相應的記錄.應保存對不合格品的處置記錄。
4.8內(nèi)部質(zhì)量審核生產(chǎn)者應建立iso三體系認證化的內(nèi)部質(zhì)量審核程序，確保質(zhì)量體系的有效性和認證咨詢iso三體系認證的一致性，并記錄內(nèi)部審核結(jié)果。對生產(chǎn)者的投訴尤其是對iso三體系認證不符合標準要求的投訴，應保存記錄，并應作為內(nèi)部質(zhì)量審核的信息輸入。對審核中發(fā)現(xiàn)的問題，應采取糾正和預防措施，并進行記錄。
4.9認證咨詢iso三體系認證的一致性生產(chǎn)者應對批量生產(chǎn)iso三體系認證與型式試驗合格的iso三體系認證的一致性進行控制，以使認證咨詢iso三體系認證持續(xù)符合規(guī)定的要求。生產(chǎn)者應制定關(guān)鍵元器件、零部件的清單，明確它們的供應商，材質(zhì)生產(chǎn)者應建立iso三體系認證關(guān)鍵元器件和材料、結(jié)構(gòu)等影響iso三體系認證符合規(guī)定要求因素的申報控制程序，認證咨詢iso三體系認證的申報（可能影響與相關(guān)標準的符合性或型式試驗樣機的一致性）在實施前向認證咨詢機構(gòu)申報獲得批準后方可執(zhí)行。
4.10包裝、搬運和儲存工廠所進行的任何包裝、搬運操作和儲存環(huán)境應不影響iso三體系認證符合規(guī)定標準要求。

從哪幾個方面來進行haccp的驗證？

1、綜合從驗證的策劃計劃來進行，主要包括：從前提方案；從操作性前提方案；從HACCP計劃的各個要素的實施，如監(jiān)控、糾偏等；從預備信息的準備與更新；從危害分析的更新；從危害水平在確定的可接受水平之內(nèi)；從要求的其他程序；或者從最終產(chǎn)品的測試等。
2、驗證的目的是證實HACCP計劃的完整性、適宜性及其有效性；
3、驗證要有程序，主要包括驗證的依據(jù)和方法、頻次、人員、內(nèi)容、結(jié)果及采取的措施、記錄等；
4、驗證的結(jié)果輸入管理評審，當驗證不符合要求時，進行糾正措施并再驗證；
5、驗證的記錄至少包括：產(chǎn)品描述記錄、監(jiān)控記錄、糾偏記錄、HACCP計劃實施及修改記錄等。